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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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懷孕 24 周未做唐氏綜合征和先天性神經管畸形篩查,可能會讓人感到擔憂。但仍有一些補救措施,比如進一步的超聲檢查、無創 DNA 檢測等。同時要注意后續的產檢,密切觀察胎兒發育情況。 1. 超聲檢查:通過詳細的超聲影像,查看胎兒的結構是否存在異常,如頭顱、脊柱、心臟等。 2. 無創 DNA 檢測:能檢測胎兒染色體異常的風險,但準確性不如羊水穿刺。 3. 加強后續產檢:增加產檢頻率,密切監測胎兒的生長發育指標。 4. 關注自身癥狀:留意有無陰道流血、腹痛等異常情況。 5. 保持良好心態:避免過度焦慮,不良情緒可能影響胎兒。 總之,雖然錯過了最佳的篩查時間,但采取上述措施并保持積極的心態,有助于及時發現問題并采取相應措施,保障胎兒的健康。
2025-01-22 07:15
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回答2
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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你好,一般來說,做唐氏篩查和先天性神經管畸形的最佳時間為16到20周,你的情況再做的話,效果也不是很好。你好,建議你最好是到大型醫院做個無創產前基因的檢測,是可以確診的,孕婦進行無創產前基因檢測的最佳檢測時間是在孕后12-26周。
2016-02-19 09:26
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回答1
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張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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唐氏篩查是一種對胎兒無損傷的檢測方法,經濟,簡便,安全,在孕14-18周之間進行.只需要抽取孕婦靜脈血2毫升,孕婦于抽血后2—3周即可得知結果.若血清篩查呈陽性者則需再做羊水檢查,以明確診斷和處理方法.做唐氏綜合征篩查還可檢查出神經管缺損,18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦。
2016-02-18 19:43
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»