馬凡氏綜合征患者出現右眼晶體嚴重脫位，左眼視力下降，散光度數高，伴有近視。對于散光治療、近視激光手術、隱形眼鏡佩戴及駕照考取視力要求等存在疑問。 1. 散光治療：散光可通過佩戴散光眼鏡、角膜屈光手術（如飛秒激光）等方法矯正。但具體治療方案需根據散光的類型、程度和眼部整體情況來確定。 2. 近視激光手術：馬凡氏綜合征患者能否進行激光手術，需要綜合評估眼部狀況，包括角膜厚度、眼壓、眼底情況等。若眼部存在其他病變或不穩定因素，可能不適合手術。 3. 隱形眼鏡佩戴：一般可以佩戴，但要注意選擇合適的類型，并做好清潔和護理，防止感染。同時，需定期復查眼部情況。 4. 購買隱形眼鏡：不能僅提供原先處方，需要重新驗光，因為眼部情況可能發生變化。 5. 駕照視力要求：校正后視力達不到 0.8 能否考駕照，需根據當地的駕照考取規定和具體的體檢結果來判斷。 總之，馬凡氏綜合征患者的眼部問題較為復雜，治療和矯正方案應在專業眼科醫生的指導下進行，以確保眼部健康和視力矯正的效果。

你好,就單從腳趾頭細長來診斷是不是馬凡氏綜合征這是不全面的.馬凡氏綜合癥有哪些臨床表現?　　1,骨骼肌肉系統：主要有四肢細長,蜘蛛指（趾）,雙臂平伸指距大于身長,雙手下垂過膝,上半身比下半身長.長頭畸形,面窄,高腭弓,耳大且低位.皮下脂肪少,肌肉不發達,胸,腹,臂皮膚皺紋.肌張力低,呈無力型體質.韌帶,肌腱及關節囊伸長,松弛,關節過度伸展.有時見漏斗胸,雞胸,脊柱后凸,脊柱側凸,脊椎裂等.2,眼：主要有晶體狀脫位或半脫位,高度近視,白內障,視網膜剝離,虹膜震顫等.男性多于女性.3,心血管系統：約80%的患者伴有先天性心血管畸形.常見主動脈進行性擴張,主動脈瓣關閉不全,由于主動脈中層囊樣壞死而引起的主動脈竇瘤,夾層動脈瘤及破裂.二尖瓣脫垂,二尖瓣關閉不全亦屬本征重要表現.可合并先天性房間隔缺損,室間隔缺損,法樂氏四聯征,動脈導管未閉,主動脈縮窄等.也可合并各種心律失常如傳導阻滯,預激綜合征,房顫,房撲等.建議放松心情,對癥以上現象判斷.

腳趾頭細長,人消瘦,18歲.你好,馬凡氏綜合征又名蜘蛛指（趾）綜合征,屬于一種先天性遺傳性結締組織疾病,為常染色體顯性遺傳,有家族史.本病原發缺陷不明.有人認為是彈性蛋白和膠原組織肽鏈之間的橫向聯合受損,即賴氨酰氧化酶缺陷.此外與酸性粘多糖沉積,唾液酸增多,透明質酸堆積,硫酸軟骨素形成不良或過度破壞有關.其診斷標準為：骨骼系統：以下表現至少有4項——雞胸；漏斗胸需外科矯治；上部量/下部量的比例減少,或上肢跨長/身高的比值大于1.05；腕征,指征陽性；脊柱側彎大于20度,或脊柱前移(側彎計)；肘關節外展減小(〈170度)；中踝中部關節脫位形成平足；任何程度的,髖臼前凸(髂關節內陷)(X片上確定).次要標準：中等程度的漏斗胸：關節活動異常增強；高腭弓,牙齒擁擠重疊；面部表征：長頭——正常頭顱指數為75.9或以下,顴骨發育不全,眼球內陷,縮頜,瞼裂下斜.眼睛系統主要標準：晶狀體脫位.心血管系統主要標準：升主動脈擴張伴或不伴主動脈瓣返流,以及至少Valsava氏竇擴張；升主動脈夾層.家族或遺傳史主要標準：父母,子女或兄弟姊妹之一符合該診斷標準；FBNI基因中存在已知的導致馬凡綜合征的突變；存在已知的與其家族中馬凡綜合征患者相同的FBNI基因單倍型.簡單的以腳趾頭細長,人消瘦來判斷是否是馬凡氏綜合征是不科學的,如果您不放心,則建議您去醫院檢查一下就能明確了,診斷標準為以上說的幾項.

馬凡氏綜合征為一種遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特征為四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統異常，特別是合并的心臟瓣膜異常和主動脈瘤。該病同時可能影響其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬顎等目前尚無特效治療。有人主張應用男性激素及維生素，對膠原的形成和生長可能有利。對先天性心血管病變宜早期手術修復，對心功能不全、心律失常者宜內科治療。一旦確診為合并有主動脈瘤或心臟瓣膜關閉不全，則應視情況考慮手術治療，因為藥物是不能去除此病的。由于動脈瘤有破裂出血的危險，心臟瓣膜關閉不全也有致心衰死亡的危險，所以盡管手術有一定風險，專家們還是建議手術治療。事實上，隨著科技進步，目前手術成功率已在90%以上。若提示有主動脈夾層動脈瘤破裂者，應及時手術治療。

你好,不能單評這點就認為是馬凡氏綜合征.馬凡氏綜合征又名蜘蛛指(趾)綜合征,屬于一種先天性遺傳性結締組織疾病,為常染色體顯性遺傳,有家族史.病變主要累及中胚葉的骨骼,心臟,肌肉,韌帶和結締組織馬凡氏綜合征的確診,需有吻合兩個以上不同系統的主要標準并牽涉到三分之一以上的器官.馬凡氏綜合征的主要危害是心血管病變.如果你的個子較高,瘦弱,那么腳趾頭細長就是很正常的事情了.不需擔心自己患有此病.