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            第二代孩子有必要查地中海貧血嗎?

            地中海貧血

            生第一代沒檢查地中海貧血。孩子也沒什么身體也很健康。現在第二代三個多月了醫院說要查一下地中海貧血有生第一代沒檢查地中海貧血。孩子也沒什么身體也很健康。現在第二代三個多月了醫院說要查一下地中海貧血有必要查嗎要七百多元錢太貴了。地中海貧血是遺傳性的嗎。我感覺第一代沒這種情況我想第二代也不會有吧。

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孔書雪 醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              地中海貧血是一種遺傳性疾病,第一代孩子健康不代表第二代孩子一定不會患病,檢查有其必要性,包括明確孩子健康狀況、指導后續生育等。 1. 遺傳特點:地中海貧血的遺傳方式較為復雜,如果父母雙方均為地貧基因攜帶者,孩子患病風險增加。 2. 早期診斷意義:早期明確診斷,有助于及時采取治療和干預措施,改善孩子的預后。 3. 對家庭的影響:了解孩子是否患病,可為家庭的生育規劃提供重要參考。 4. 癥狀隱匿性:部分地貧患兒在早期可能癥狀不明顯,容易被忽視,但隨著年齡增長可能出現問題。 5. 健康保障:檢查能排除潛在風險,讓家長更安心,保障孩子的長期健康。 綜上所述,雖然檢查費用較高,但為了孩子的健康和家庭的未來,進行地中海貧血的檢查是有必要的。

              2025-01-21 16:23
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。一般治療注意休息和營養,積極預防感染.適當補充葉酸和維生素E.

              2016-02-19 05:52
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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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