染色體遺傳病是由染色體異常導致的疾病。13 三體綜合征是其中一種，患者常出現多種嚴重的臨床表現，其形成原因較為復雜。包括遺傳因素、環境因素、高齡妊娠、病毒感染、化學物質影響等。 1.遺傳因素：家族中有染色體異常病史，增加了發病風險。 2.環境因素：長期暴露在輻射、化學毒物等不良環境中。 3.高齡妊娠：隨著孕婦年齡增長，卵子質量下降，染色體異常幾率升高。 4.病毒感染：如風疹病毒、巨細胞病毒等感染，可能影響染色體。 5.化學物質影響：如接觸苯、甲醛等有害物質。 總之，13 三體綜合征是一種嚴重的染色體遺傳病，了解其原因有助于采取預防措施。對于有胎停育史的患者，應進一步檢查，明確病因，為后續生育做好準備。

患兒的畸形和臨床表現要比21三體性嚴重得多。顱面的畸形包括小頭，前額、前腦發育缺陷，眼球小，常有虹膜缺損，鼻寬而扁平，2／3患兒有上唇裂，并常有腭裂，耳位低，耳廓畸形，頜小，其它常見多指（趾），手指相蓋疊，足跟向后突出及足掌中凸，形成所謂搖椅底足。男性常有陰囊畸形和隱睪，女性則有陰蒂肥大，雙陰道，雙角子宮等。腦和內臟的畸形非常普遍，如無嗅腦，心室或心房間隔缺損、動脈導管未閉，多囊腎、腎盂積水等，由于內耳螺旋器缺損造成耳聾。智力發育障礙見于所有的患者，而且程度嚴重，存活較久的患兒還有癲癇樣發作，肌張功力低下等。

13三體綜合征的臨床表現：患兒的畸形和臨床表現要比21三體性嚴重得多。顱面的畸形包括小頭，前額、前腦發育缺陷，眼球小，常有虹膜缺損，鼻寬而扁平，2／3患兒有上唇裂，并常有腭裂，耳位低，耳廓畸形，頜小，其它常見多指（趾），手指相蓋疊，足跟向后突出及足掌中凸，形成所謂搖椅底足。男性常有陰囊畸形和隱睪，女性則有陰蒂肥大，雙陰道，雙角子宮等。腦和內臟的畸形非常普遍，如無嗅腦，心室或心房間隔缺損、動脈導管未閉，多囊腎、腎盂積水等，由于內耳螺旋器缺損造成耳聾。智力發育障礙見于所有的患者，而且程度嚴重，存活較久的患兒還有癲癇樣發作，肌張功力低下等。