唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的某些指標，來評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。您提供的孕周 17 周 4 天的唐篩結果，Free-hCG 為 60.50ng/ml，hAFP 為 32.5U/ml，21 三體風險為 1/290，18 三體風險為 1/50000。總體來看，18 三體風險處于極低水平，是比較好的結果，但 21 三體風險處于臨界范圍，需要進一步評估。 1. 21 三體風險：一般認為 1/270 及以上為高風險，1/1000 及以下為低風險，您的結果 1/290 處于臨界范圍。這意味著胎兒有一定的患 21 三體綜合征的可能性，但并非確診。 2. 18 三體風險：1/50000 屬于極低風險，表明胎兒患 18 三體綜合征的可能性極小。 3. 檢測指標意義：Free-hCG 是人絨毛膜促性腺激素的游離β亞基，hAFP 是甲胎蛋白。它們在唐篩中的數值變化有助于評估風險。 4. 進一步評估方法：對于 21 三體的臨界風險，通常建議進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺，以更準確地判斷胎兒染色體情況。 5. 無創 DNA 檢測：通過采集孕婦外周血，提取胎兒游離 DNA 進行分析，準確性較高，且風險相對較小。 6. 羊水穿刺：屬于有創檢查，但能直接檢測胎兒染色體，是診斷的金標準。 綜合來看，您的唐篩結果部分處于臨界范圍，不必過于驚慌，建議及時與醫生溝通，根據醫生建議選擇合適的進一步檢查方法，以確保胎兒的健康。

唐篩檢查，是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度在孕15—20周做唐氏篩查，如果錯過了時間，這個是不能再做檢查的，如果家族沒有遺傳史，孕早期沒有隨意亂用藥，孕婦年齡不大的話，這個一般問題不大的，不需過后緊張，后續定期做好產檢工作看胎兒發育情況就可以了

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。唐氏兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。唐氏篩查提示高風險，說明生育唐氏兒的可能性大，有必要行羊水穿刺和胎兒染色體檢查，可明確是否唐氏兒。

您好!應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查.如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常,才可以百分之百的排除唐氏癥的可能.

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結合孕婦的預產期,年齡,體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法.進行篩查的最佳時間是懷孕的第15~20周.一般抽血后一周內孕婦即可拿到篩查結果,如結果為高危也不必驚慌,因為還要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷.