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            27 歲孕婦唐氏篩查開放性神經(jīng)管缺陷高危咋辦

            21.三體綜合征

            患者年齡:27發(fā)病時(shí)間:主要表現(xiàn):醫(yī)生診斷及化驗(yàn)結(jié)果:唐氏篩查結(jié)果是開放性神經(jīng)管缺陷(openNTD):高危,AFPMOM小于2.5,AFP結(jié)果是25.08ng/m1.MOM值2.69MOM,freeB-HCG1.53m1U/m1,MOM值0.35MOM補(bǔ)充問題1:(2010-06-1017:14:23)如果嚴(yán)重的話那接下來我該怎么辦?是不是要做什么檢查?什么時(shí)候做比較好?補(bǔ)充問題2:(2010-06-1017:21:41)羊穿檢查要懷孕多久做?

            • 回答5

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              任立存 主治醫(yī)師

              淮北口腔醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              唐氏篩查開放性神經(jīng)管缺陷高危需要引起重視,可通過進(jìn)一步檢查明確情況,包括超聲檢查、羊水穿刺等。同時(shí)要保持良好心態(tài),遵循醫(yī)生建議。 1. 超聲檢查:在孕 18 - 24 周進(jìn)行系統(tǒng)超聲檢查,重點(diǎn)觀察胎兒的脊柱和顱腦結(jié)構(gòu),有助于發(fā)現(xiàn)神經(jīng)管畸形。 2. 羊水穿刺:一般在孕 16 - 22 周進(jìn)行,通過抽取羊水進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)和染色體分析,能更準(zhǔn)確地判斷胎兒是否存在染色體異常。 3. 心態(tài)調(diào)整:孕婦要避免過度焦慮和緊張,不良情緒可能影響自身和胎兒健康。 4. 飲食注意:保證營養(yǎng)均衡,攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物,如瘦肉、蛋類、新鮮蔬菜和水果。 5. 定期復(fù)查:按照醫(yī)生安排的時(shí)間進(jìn)行復(fù)查,密切監(jiān)測(cè)胎兒的發(fā)育情況。 總之,唐氏篩查開放性神經(jīng)管缺陷高危不必過于驚慌,積極配合醫(yī)生進(jìn)行后續(xù)檢查和處理,以保障胎兒的健康。

              2025-01-22 03:36
            • 回答4

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              張建國 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              中醫(yī)科

              你好,根據(jù)你說的情況現(xiàn)在還不太嚴(yán)重,不過建議堅(jiān)持正規(guī)治療以免病情進(jìn)展.

              2016-02-19 16:41
            • 回答3

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              劉浩慶 醫(yī)師

              肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

              一級(jí)

              全科

              你好你這樣的情況就有炎癥的所以像你的情況建議你最好做好各項(xiàng)檢查的然后根據(jù)情況用藥的對(duì)于你的炎癥要適度的用藥清潔的因?yàn)槟鞘且环N菌群平衡的你清潔過度就會(huì)導(dǎo)致菌群失調(diào)的

              2016-02-19 15:08
            • 回答2

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              賀濤 主治醫(yī)師

              河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

              二級(jí)甲等

              內(nèi)科

              你好:一般肝炎患者要選擇重要治療。我研制肝炎多年,用各種藥配置的藥品可以使全身一天比一天增詳效驗(yàn)。兩周感覺諸癥漸退的良好轉(zhuǎn)機(jī)。20天后精神氣色外人都可以看到明顯變化,生理功能各方面良好增強(qiáng)。因癥而知變,因變而知治,很順利獲取病愈。療程一般一月左右,復(fù)雜的間斷調(diào)治諸癥自退盡除長達(dá)3個(gè)月。1年后可檢測(cè)。

              2016-02-19 13:34
            • 回答1

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            就醫(yī)問藥

            針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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            蔡曉竹 / 主任醫(yī)師

            擅長:多動(dòng)癥、學(xué)習(xí)困難、注意力缺陷、感統(tǒng)失調(diào)、抽動(dòng)癥、智力發(fā)育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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