基因遺傳是指生物體通過生殖細胞將遺傳物質傳遞給后代的過程。基因遺傳涉及多個方面，包括外貌特征、生理機能、疾病易感性、性格特點、智力水平等。 1.外貌特征：如身高、體型、膚色、眼睛顏色、頭發質地等。 2.生理機能：像血型、代謝能力、對某些物質的耐受性等。 3.疾病易感性：例如某些遺傳病，如血友病、白化病、先天性心臟病等。 4.性格特點：部分性格特質可能具有遺傳傾向，如內向或外向。 5.智力水平：雖然遺傳對智力有一定影響，但后天環境和教育同樣重要。 總之，基因遺傳在人類的許多方面都發揮著作用，但并非決定一切，后天的環境和生活方式等因素也對個體的發展和表現有著重要影響。

您好，根據您所說，對于這種基因遺傳的問題，是屬于遺傳學中的理論，即人體在基因方面是具有遺傳性質的，包括身高體型、外貌血型等，甚至某些遺傳學疾病，都會具有遺傳的特性。

遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，并且出生一定時間后才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年后才能出現明顯癥狀。由于遺傳物質的改變，包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見的基因突變而導致的疾病，統稱為遺傳病。根據所涉及遺傳物質的改變程序，可將遺傳病分為三大類：　其一是染色體病或染色體綜合征，遺傳物質的改變在染色體水平上可見，表現為數目或結構上的改變。由于染色體病累及的基因數目較多，故癥狀通常很嚴重，累及多器官、多系統的畸變和功能改變。其二是單基因病，目前已經發現6500余種單基因病，主要是指一對等位基因的突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。所謂顯性基因是指等位基因（一對同源染色體同位置上控制相對性狀的基因）中只要其中之一發生了突變即可導致疾病的基因。隱性基因是指只有當一對等位基因同時發生了突變才能致病的基因。第三是多基因病，顧名思義，這類疾病涉及多個基因起作用，與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關系，每個基因只有微效累加的作用，因此同樣的病不同的人由于可能涉及的致病基因數目上的不同，其病情嚴重程度、復發風險均可有明顯的不同，且表現出家族聚集現象，如唇裂就有輕有重，有些人同時還伴有腭裂。值得注意的是多基因病除與遺傳有關外，環境因素影響也相當大，故又稱多因子病。很多常見病如哮喘、唇裂、精神分裂癥、無腦兒、高血壓、先天性心血管疾病、癲癇等均為多基因病。