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            懷孕四個月唐篩報告結果如何解讀

            21.三體綜合征

            幫我看看懷孕四個月唐氏綜合癥產前篩查報告單項目名稱檢驗結果MOM值參考范圍AFP21.11U/ml0.56=0.4MOM為唐氏綜合癥高風險=2.5MOM為神經管缺陷高風險Free-B-HCG36.11ng/ml1.43=2.5MOM為唐氏綜合癥高風險唐氏綜合癥風險率1/914cut-off值為1:250如大于或等于為高風險18-三體風險率1/38461cut-off值為1:350如大于或等于為高風險神經管缺陷風險率0.56cut-off值為2.5MOM如大于或等于為高風險母齡風險率22.22歲=35歲為唐氏高風險曾經治療情況和效果:用的是ByLMP計算方法這些數據說明患有這些病的風險率很低吧?另外醫生把我的體重少算了10斤對風險率的計算有多大的影響()

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              懷孕四個月的唐氏綜合癥產前篩查報告包含多項指標,如 AFP、Free-B-HCG 等,其結果的解讀需要綜合考慮多個因素,包括風險率、母齡以及體重計算誤差的影響等。 1. 唐氏綜合癥風險率:報告中顯示為 1/914,低于 cut-off 值 1:250,相對處于低風險范圍,但仍需結合其他指標綜合判斷。 2. 18-三體風險率:1/38461,低于 cut-off 值 1:350,處于低風險。 3. 神經管缺陷風險率:0.56,在正常 cut-off 值 2.5MOM 以內,風險較低。 4. 母齡風險率:22.22 歲,小于 35 歲,不屬于唐氏高風險的年齡因素。 5. 體重計算誤差影響:醫生少算 10 斤體重可能對風險率計算有一定影響,因為體重是計算風險的一個因素,但具體影響程度需綜合其他指標評估。 總體來說,這份唐篩報告的多數指標顯示風險較低,但仍建議咨詢專業醫生,根據個體情況進行綜合評估和進一步的檢查或處理。

              2025-01-21 19:39
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李可雷 醫師

              威縣中醫院

              二級甲等

              兒科

              你好你的檢查結果來看,考慮是正常的是低風險,不影響計算結果的提問者對于答案的評價:

              2016-02-19 21:14
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,根據你的檢查結果是沒有問題的建議你在孕期多注意飲食均衡合理

              2016-02-19 20:18
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好根據你的檢查結果是沒有問題的建議你在孕期多注意飲食均衡合理

              2016-02-19 11:10
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              1,唐氏綜合癥又叫做21三體,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量,結合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危,小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺,但即使為高危也不一定就是唐氏兒,但為了保險起見還是建議做DS篩查!唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。undefined

              2016-02-19 09:52
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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            • 張文川

              主任醫師 教授

              上海交通大學醫學院附屬新華醫院

              擅長:各類周圍神經疾病外科治療:上肢、下肢神經損傷、臂叢神經損傷、 詳情»

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              主任醫師 教授

              中國人民解放軍總醫院

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            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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