孕 17 周 21 三體高風險，羊水穿刺做不做？
年齡30周歲，預產年齡30.49周歲，體重58-59KG，孕17周整做唐氏篩查，說是21三體高風險，讓我做羊水穿刺。可我聽說羊水穿刺對胎兒不太好，而且99%的人做完結果都沒問題，我該怎么辦，是做還是不做？????????????????????????????結果?????????????????????單位???????????MOM值Free-hCG?B???????33.80???????????????????ng/ml??????????2.31hAFP???????????????????24.20??????????????????????????u/ml???????????????0.67uE3??????????????????????4.21????????????????????nmol/L??????????0.89NTD風險???????????篩查陰性????????????????????????篩查陰性低風險??大于等于1/270高風險21三體風險????????1/350??????????????????????????????小于1/400低風險，大于等于1/400高風險18三體風險???????????1/29100?????????????????????????小于1/350低風險，大于等于1/350高風險特別提醒:閣下胎兒21三體高風險，請到我院產前診斷中心就診。羊水穿刺（19-24周）。
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尹君 醫師
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耳鼻喉科
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孕 17 周唐氏篩查提示 21 三體高風險，面臨是否做羊水穿刺的抉擇。需要綜合考慮風險、準確性、安全性、后續處理及心理因素等。 1. 風險評估：羊水穿刺雖有一定風險，如流產、感染等，但發生率較低。 2. 準確性優勢：相比其他篩查手段，羊水穿刺能更準確地診斷胎兒染色體異常。 3. 安全性保障：在正規操作下，安全性相對較高。 4. 后續處理：若穿刺結果正常，可安心繼續妊娠；若異常，可及時采取措施。 5. 心理因素：孕婦可能因擔憂結果而焦慮，需調整心態，理性對待。 綜合來看，羊水穿刺對于明確胎兒是否存在 21 三體異常具有重要意義。雖然存在一定風險，但在專業醫生的評估和操作下，利大于弊。建議與醫生充分溝通，根據自身情況權衡后做出決定。
2025-01-23 05:39
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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中醫科
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21三體綜合征高風險只是胎兒患有21三體綜合征的可能有350分之一，一般低風險在400分之一以上，所以建議您及時進一步檢查做無創胎兒基因檢查或者羊水穿刺是最后的檢查，懷孕早期保胎治療對這個是有關系的
2016-02-20 05:38
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
