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            木村病能治好嗎

            木村病

            請問木村病可以治療嗎

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              木村病是一種少見的慢性炎癥性疾病,病因尚不明確。目前通過綜合治療,部分患者病情可得到較好控制,但完全治愈存在一定難度。治療方法包括藥物治療、手術治療、放療等。 1.疾病介紹:木村病主要表現為頭頸部皮下的無痛性腫塊,常伴淋巴結腫大和瘙癢。其發病機制可能與免疫異常、過敏反應等有關。 2.藥物治療:常用藥物有糖皮質激素如潑尼松,免疫抑制劑如環磷酰胺、硫唑嘌呤,以及抗組胺藥如氯雷他定等。 3.手術治療:對于腫塊較大、藥物治療效果不佳的患者,可考慮手術切除,但術后可能復發。 4.放療:對于不能手術或術后復發的患者,放療有一定療效。 5.中醫治療:部分患者會嘗試中醫治療,通過中藥調理身體,改善免疫功能。 木村病的治療需要根據患者的具體情況制定個性化方案,患者應及時就醫,在醫生的指導下選擇合適的治療方法,并定期復查。

              2025-01-22 00:34
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              您好:木村病是一種病因未明的累及頭頸部淺表淋巴結及軟組織的慢性炎癥性疾病,屬少見病。該病臨床主要表現為頭頸部無痛性皮下軟組織腫塊,大涎腺和周圍淋巴結常受累,外周血嗜酸性粒細胞和血清IgE增高。對無癥狀及無損傷外觀的病灶可暫時觀察。目前治療手段主要包括手術治療、藥物治療和放射治療.。

              2016-02-20 08:55
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              內科

              木村病它是罕見的慢性進行性免疫性疾病,主要表現為頭面頸部皮下包塊,部份人有腎損害、皮疹、干咳或者咳嗽、呼吸困難、浮腫。病理檢查為良性血管淋巴結增生伴嗜酸性粒細胞浸潤為特征。治療的方法有激素、環玲酰胺、手術治療、放射治療等。

              2016-02-20 06:51
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              尋求治療木村病的方法。您好,它是罕見的慢性進行性免疫性疾病,主要表現為頭面頸部皮下包塊,部份人有腎損害、皮疹、干咳或者咳嗽、呼吸困難、浮腫。病理檢查為良性血管淋巴結增生伴嗜酸性粒細胞浸潤為特征。治療的方法有激素、環玲酰胺、手術治療、放射治療等。因為Kimura有呼吸系統方面的癥狀,所以為了更好的鑒別和診斷,呼吸科同樣的需要研究

              2016-02-19 17:09
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            什么是木村病?   木村病(Kimura disease)又稱為嗜酸性粒細胞增多性淋巴肉芽腫,是一種罕見的、累及頭頸部淺表淋巴結及軟組織的慢性炎癥性疾病。最早由日本學者木村發現而得名,臨床組織病理學以淋巴細胞浸潤、血管增生及局部嗜酸性粒細胞浸潤為特點,見于亞洲中青年男性,其病程進展緩慢,早期常因無癥狀而易被漏診或誤診。 查看全文»

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            擅長:對高尿酸血癥、急性痛風性關節炎、間歇期痛風、慢性痛風性關節炎、痛風石、痛風性腎病的診斷和治療均有獨到見解,造詣頗深,擅長應用食療、運動指導、中西醫結合等綜合性方法治療急性痛風性關節炎。

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            周全 / 副主任醫師

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            擅長:1982年畢業于河南中醫學院。擅長治療類風濕關節炎、痛風、骨關節炎、強直性脊柱炎、系統性紅斑狼瘡、干燥綜合征、白塞氏病等疾病。

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