G6PD 缺乏癥是一種遺傳性疾病，女性若疑似患病，孩子的遺傳幾率受多種因素影響，包括母親的基因類型、父親的基因情況等。目前尚無特效的后天補救方法。G6PD 缺乏癥的出現(xiàn)不一定是飲食導(dǎo)致，多由基因突變引起。 1.遺傳幾率：若母親為純合子，父親正常，子女均患病；若母親為雜合子，父親正常，子女有 50%患病幾率。 2.基因突變：G6PD 基因發(fā)生突變是導(dǎo)致該病的主要原因，與飲食關(guān)系不大。 3.癥狀表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)黃疸、貧血、血紅蛋白尿等癥狀。 4.誘發(fā)因素：食用蠶豆、服用某些藥物（如伯氨喹啉、磺胺類藥物、呋喃唑酮）等可能誘發(fā)疾病發(fā)作。 5.預(yù)防措施：避免接觸誘因，定期進行血常規(guī)和 G6PD 活性檢測。 總之，對于 G6PD 缺乏癥，重點在于預(yù)防和及時診斷治療。若有相關(guān)疑慮，應(yīng)及時就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議。

有可能的，很多種食物，藥物都有可能引發(fā)G6PD活性降低的。有遺傳的，也有后天形成的。補救也就是對癥治療。