胎兒在懷孕 24 周時被檢查出先天性心臟病，這種情況較為復雜，需要綜合多方面因素來判斷孩子是否能要，包括疾病的嚴重程度、后續治療的可行性、家庭的經濟和心理承受能力等。 1. 疾病嚴重程度：從報告來看，胎兒心臟存在多處結構異常，病情較為嚴重，可能會對出生后的生活質量產生較大影響。 2. 治療可行性：目前的醫療技術對于某些先天性心臟病有較好的治療方法，但對于復雜的心臟畸形，治療難度大，效果也難以保證。 3. 經濟負擔：治療先天性心臟病往往需要高昂的費用，包括手術、術后護理和長期隨訪等，家庭需考慮經濟承受能力。 4. 心理準備：孩子出生后可能面臨長期的治療和康復過程，家長要有足夠的心理準備和支持。 5. 未來生活質量：即使經過治療，孩子未來的生活質量也可能受到一定限制，如體力活動受限、需要長期服藥等。 綜合以上因素，最終的決定需要家長與醫生充分溝通，權衡利弊后做出。同時，無論做出何種決定，都應尊重生命，理性對待。

本病預后差，多在嬰兒期即發生心力衰竭或肺動脈高壓而出現右至左分流。治療主要是及早施行直視下修補，包括修補房室共道和重建房室瓣（或作人造瓣膜替換），手術死亡率較高。如果嬰兒接受內科療法後仍然呈現心衰竭，嚴重的二尖瓣關閉不全或肺動脈高血壓，則必須施行外科手術。經由中間胸骨切開術將心房中隔缺損、心室中隔缺損關閉，以及將共同房室瓣分為二尖瓣及三尖瓣，並重建二尖瓣。併發癥手術的併發癥包括：殘存的心房或心室中隔缺損。心臟傳導異常(心律不整以及完全性心臟阻滯)。二尖瓣關閉不全。三尖瓣關閉不全。嬰兒時期的死亡率約為10%-25%。另外一種替代的方法是做肺動脈繃紮，可是若有二尖瓣關閉不全，或心房分流嚴重時，此種方法並不適用。肺動脈繃紮再加上將來心臟矯正的危險性，相當於一次矯正的危險性。預後依左向右分流的程度及肺血管阻力大小及二尖瓣關閉不全嚴重度而定。嬰兒期死於鬱血性心衰竭相當常見，因此完全性心內膜墊缺損時，並需及早施行外科手術。新生兒時期的外科手術較為危險，若手術能延緩到嬰兒6個月以上則危險性大為降低。可是若術前已發生明顯的肺動脈高血壓，則預後較差。

你好，如果是確診的21三體綜合征的孩子，一般來說智力方面是非常受限的即使通過房間隔、室間隔的修補術修復，使心功能有所改善，也不能彌補智力上的差距

你好,建議你如果要保留胎兒.可去正規醫院做好孕產期保健.嚴密觀察胎兒發育.

你好！做完手術后不可能會給正常人一樣可現在畢竟做過大手術，身體身體生會有一些差別。