怎么看羊水穿刺報告單
檢測項目1:染色體數目快速檢測熒光定量聚合酶鏈式反應（QF-PCR）檢測位點:13號染色體:D13S628D13S742D13S634D13S30518號染色體:D18S1002D18S391D18S535D18S38621號染色體:D21S1435D21S1411D21S11x/y染色體:DXS981DXS6809DXS22AMXY快速檢測結果:13.18.21及性染色體數目未見異常檢測項目2:染色體常規檢查及G顯帶核型分析常規檢查細胞數20常規檢查眾數46G顯帶分析結果未見明顯異常備注:G顯帶為320-400條帶水平，準確性為98%-99.8%不能排除染色體微小異常及基因突變或其他原因所導致的異常，建議看專科醫生。
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回答1
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胡冬梅 副主任醫師
南方醫科大學珠江醫院
三級甲等
婦產醫學中心
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你這個羊水穿刺報告單是正常的，因為你的幾率在98%和99.8%，這就是屬于正常范圍內，46G這就是顯示有46條染色體，不多也不少，到該產檢的時候就去做產檢就可以了，有不懂的就去問醫生，她都會告訴你的，所以自己不用擔心，平時注意吃飯和休息就可以。
2019-12-01 17:17
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回答6
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李錦春 住院醫師
武穴市第二人民醫院
二級甲等
兒科
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根據你的檢查單，檢查是正常的，您的染色體是正常的建議您適當的補充足夠的營養和合理的休息，補鈣和多曬曬太陽
2016-02-20 03:56
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回答5
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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你好，你的情況屬于非同源染色體相互易位，這個是沒有辦法治療的。你好，但是具體是否對胎兒智力和發育造成影響，建議咨詢產前醫生。
2016-02-19 22:58
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回答4
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好，根據你的描述，這個報告單上顯示基本是沒有問題的。你好，建議無需擔心，定期做好產檢即可，注意休息和飲食。
2016-02-19 22:40
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回答3
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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你的羊水染色體結果是有問題。3號與5號部分相互易位，但是具體影響不影響胎兒功能還要需要咨詢給你做檢查的醫生，因為，從報告上看不出部分移位指的是多少
2016-02-19 18:22
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回答2
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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你好，就你所述的情況，你的羊水報告是正常的，你的無異常幾率在98%-99.8%。G顯帶為320-400條帶水平，則G顯帶分析結果未見明顯異常（46條染色體，不多不少的）放心吧。祝你和寶寶健康。
2016-02-19 17:27
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