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            雙手遇冷變白變硬,熱時變紅紫且脹,如何治療及注意事項?

            現在是兩只手都出現硬了,冷的時候是白色的,捂熱了變成紅色有點紫但是手是漲的.出現了半年了,原來只是遇冷變白不硬.去年心情不好,就變成這樣了.本來從小就手腳不怎么熱.我想咨詢一下醫生這種病應該怎么治療效果會好點,平常要注意點什么,這種病可以醫好嗎?謝謝!以往診斷治療經過及效果:剛剛開始治療輔助檢查:其它倒是沒什么

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              雙手出現遇冷變白變硬,熱時變紅紫且脹的癥狀,可能與雷諾現象、血管炎、自身免疫性疾病、內分泌疾病、神經血管調節異常等有關。需要綜合考慮多種因素,進行針對性治療和預防。 1. 雷諾現象:這是常見原因之一。常因寒冷或情緒激動引起。要注意保暖,避免情緒波動。治療可能包括使用鈣通道阻滯劑如硝苯地平、血管擴張劑如硝酸甘油等。 2. 血管炎:血管炎癥會影響血液循環。需進行相關檢查確診,治療可能用到糖皮質激素如潑尼松、免疫抑制劑如環磷酰胺等。 3. 自身免疫性疾病:如系統性紅斑狼瘡等。除了針對癥狀治療,還需治療原發病,可能用到羥氯喹等藥物。 4. 內分泌疾?。喝缂谞钕俟δ軠p退。需補充甲狀腺素進行治療。 5. 神經血管調節異常:可通過調節神經功能,如使用營養神經的藥物甲鈷胺等。 總之,出現這種癥狀應及時就醫,明確病因,遵醫囑進行治療。同時,注意日常保暖,保持心情舒暢,避免勞累,有助于改善癥狀和促進康復。

              2025-01-22 03:18
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              硬皮病是以皮膚及內臟結締組織纖維化或硬化為特征的一組疾病。病因:本病原因不明有下列發病學說:(一)自身免疫?。撼:喜⒓t斑狼瘡,皮肌炎,在血清中不存在有多種的自身抗體,系統性硬皮病患者的混合淋巴細胞培養物中有T細胞功能破壞,免疫抑制劑治療有一定效果等,故認為可能為一自身免疫病。(二)膠原代謝異常:硬皮病患者有纖維母細胞缺陷,合成大量幼稚的細膠原纖維,在活動性硬皮病時,新合成膠原中交叉連接是易變的,且交叉連接增加,致使膠原不易溶解。(三)血管病變:硬皮病患者的血管變化發生于膠原硬化之前。用毛細血管鏡、體積描記法和血管造造影術,發現硬皮病血管病變符合特殊型的周圍性血管閉塞病。從血管收縮素、5-羥色胺和冷對周圍血管的影響以及某些早期損害的組織學變化,認為硬皮病是一種原發性的血管病。臨床表現:(一)局限性硬皮?。阂云つw損害為主,無全身癥狀,好發女性,年齡20-50歲,最初出現皮膚浮腫、硬化、萎縮、呈斑狀或線狀分布,無Raynaud氏征。硬斑病:好發于軀干的一種圓形、橢圓形、母指大至手掌大斑塊。初始淡紅色,而中央部帶有光澤硬化。邊緣部特有有炎癥性紅暈稱為lilae輪。有進行性的色素沉著或脫失,局部皮膚凹陷。經過良好。數年后可自行消退。多發性硬斑?。喊l生于四肢、面部或軀干硬斑病合并有帶狀硬皮病、關節痛、RA反應、抗ENA抗體陽性,在頭發部常留有局限性永久性脫發。線狀硬皮?。憾喟l于四肢伸側,前額等部位線狀皮膚硬化、萎縮、凹陷、伴有色素脫失。劍傷性硬皮?。憾喟l于前額近正中部向頭皮延伸呈刀砍形。呈象牙色硬化,局部明顯凹陷。伴顏面偏側萎縮性硬皮?。好骖a部、四肢、偏側性萎縮,無自覺癥狀。如果有發生在顏面部偏側性萎縮,伴有同側的舌萎縮,稱之為Parry-Romberg,s綜合癥。(二)系統性硬皮病肢端硬化病:主要發生于青年或成年婦女四肢、面部、開始出現Raynaud征,繼而指趾皮膚硬化、萎縮尖鼻,輕者可自行恢復。系統性硬皮?。呵膀尠Y狀:開始多有Raynaud現象、關節痛、不規則發燒、咳嗽。皮膚癥狀:開始為浮腫期,面部四肢浮腫性硬化,壓之無凹陷。繼而硬化期,皮膚堅實發亮,灰黃色似臘樣,面部表情淡漠呈假面具顏貌,鼻尖變尖,開口受限,舌系帶變短,手指尖細,指端常有糜爛、潰瘍。關節活動受限,胸部皮膚受累可影響呼吸運動。出汗少,皮脂分泌缺乏。最后發展萎縮期、皮膚萎縮。出現色素沉著或脫失,并有毛細血管擴張,有時在四肢皮下,肌肉內可以出現鈣沉著。治療:1.去炎松每毫克稀釋5毫升局封閉,對硬斑病效果較好;或用透明質酸酶150單位每日一次,局部注射。2.二疏基丙醇(BAL);對于局限性硬皮病有一定治療效果,用法為0.1-0.2每日或隔日肌注一次,15次為一療程。3.苯妥英鈉,是一種抗驚厥藥,它有明顯刺激纖維母細胞和特性,近來在少數病人中應用,取得一定療效,一般100毫克一日二次。4.維生素E,高劑量900-1200毫克/日,口服,可作為輔助治療。5.物理療法:可用音頻,臘療等治療。6.中醫治療:法宜健脾益氣,溫經通絡,活血軟堅,方用:生黃芪30克、山藥30克,茯苓10克,雞血藤30克,鬼箭羽30克,當歸10克,白芥子15克伸筋草30克,貝母10克,金絲瓜15克,劉寄奴10克,加減,體壯者加三梭,莪術,腎陽不足,手足不溫者加肉桂、附子、血虛者加鹿角膠.草河車。(僅供參考?。。。?

              2016-02-20 11:01
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

               硬皮病現稱系統性硬化癥。臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征,并累及心、肺、腎、消化道等內臟器官的結締組織病。一、分類  1)局限性硬皮病包括硬斑病、帶狀硬皮病、點滴狀硬皮病、片狀硬皮病?! ?)系統性硬化癥包括肢端硬皮病、彌漫性硬皮病等局限性硬皮病包括硬斑病,帶狀硬皮病點,滴狀硬斑病硬斑病:多發生在腰、背部,其次為四肢及面頸部,表現為圓形、橢圓形或不規則形的水腫性斑片,初呈淡紅或紫紅,經數周或數月逐漸擴大硬化,顏色變為淡黃色或象牙色,局部無汗、毛發脫落,數年后轉化為白色或淡褐色萎縮性疤痕根據你的病情描述應該屬于硬斑病1、去除病灶,注意保暖、按摩,防止外傷,戒煙,避免精神創傷等都有幫助。限局性硬皮?。涸缙谘装Y浮腫階段,皮損處可用皮質類固醇局部封閉。彌漫性硬皮?。嚎蓛确べ|類固醇可減輕皮膚腫脹及硬化,口服維生素E。2、中藥治療原則通常為活血、通絡、軟堅、散結。3、物理療法如音頻電療和水療等,可用于肢體攣縮者。給你推薦北京安定門醫醫院,有北京協和名醫和國內著名臨床專家親自診療。地址:北京市東城區安德路甲11號郵編:100011

              2016-02-20 00:24
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              你好,可考慮中藥治療,羌活12g防風12g蒼術12g川芎12g白芷12g炒黃芩12g桃仁12g紅花12g生地黃15g當歸15g赤芍15g細辛6g甘草6g白術log靈芝log淫羊藿8g菟絲子8g黃芪20g太子參20g上方以水煎服,每日1劑,連服15劑為1療程.

              2016-02-19 21:58
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              一、內服皮質激素類,可配合丙酸睪丸酮,維生素E、甲狀腺素等治療二、物理療法如局部按摩,水療,臘療,推拿,透熱電療和醫療體育,防止關節僵硬和手指僵直。天冷時注意手足保暖

              2016-02-19 20:45
            就醫問藥

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            什么是硬皮病?   硬皮病(scleroderma)是一種以皮膚及各系統膠原纖維進行性硬化為特征的結締組織病,同時可伴有心、肺、腎和胃腸道受累的自身免疫疾病,血清中出現多種特異性自身抗體,可分為局限性和系統性兩型。前者局限于皮膚,后者常可侵及肺、心、腎、胃腸等多種器官,病程呈慢性。男女之比約1:3,80%發病年齡為11~50歲。 查看全文»

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