媽媽是聾啞，兒子婚后孩子是否會遺傳，取決于多種因素，如聾啞的類型、遺傳方式、家族病史、基因檢測結果以及配偶的情況等。 1.聾啞的類型：先天性聾啞分為遺傳性和非遺傳性。遺傳性聾啞又包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性染色體遺傳等。 2.遺傳方式：若為常染色體顯性遺傳，兒子有 50%的概率攜帶致病基因；常染色體隱性遺傳時，兒子攜帶致病基因概率較高，但孩子發病還需看配偶情況。 3.家族病史：若家族中有多人聾啞，遺傳風險相對增加。 4.基因檢測結果：通過基因檢測能明確是否存在相關致病基因。 5.配偶情況：配偶聽力正常且無聾啞家族史，孩子遺傳風險相對較低。 總之，媽媽是聾啞，兒子婚后孩子是否遺傳不能一概而論。建議進行遺傳咨詢和基因檢測，以評估風險，并在孕期做好產前檢查。

首先，聾啞分為先天聾啞與后天聾啞。后天聾啞為嬰兒出生后因傳染病、藥物等各種外因造成，不會遺傳。而先天性聾啞也并不一定是遺傳的：孕婦在懷孕早期，胚胎各系統還未分化完全，若遭遇有害物質的侵襲，諸如母體感染病毒、受X線照射、接觸或服用一些致畸物質或藥物等等，都可能引起產嬰“先天性”聾啞。這種聾啞是不遺傳的（除非其另有隱性的聾啞基因）。遺傳性的先天性聾啞，又分為幾種情形：1常染色體顯性遺傳。若父母一方患病，其患病方為雜合子，子女有1/2的機率獲病；患病方為純合子，子女百分百獲病；若父母均為聾啞人，且均為雜合子，則子女有3/4機率患病，1/4為正常人。但若子女未獲病，則子女的后代也不會再獲病，因此時其子女體內，已無獲病基因。2常染色體隱性遺傳。假設父母表型均正常，但都帶有聾啞致病基因且都傳給了下一代，就會生一個聾啞兒，機率為1/4；但若只有一方將聾啞基因傳給了下一代，則后代將成為聾啞基因攜帶者并不致病，機率為1/2；若都未將致病基因傳下，則后代無致病基因為健康人，機率也為1/4。若父母均為先天遺傳性聾啞，且系等位基因，則所生的孩子均聾啞，不分男女性別。這種情況是不允許生育的。若父母之一是先天遺傳性聾啞，所生的孩子中，均為正常孩子（但是為聾啞基因攜帶者），這是按照遺傳規律推算的。若父母一方為聾啞基因攜帶者，則子女也均不患病，只是其中有1/2機率可能成為聾啞基因攜帶者，另1/2機率成為無聾啞基因的正常者。實際情況中子女患病的較之理論值更少。比如：因為聾啞患者由于難覓對象經常與聾啞人結婚，如果大部分為常染色體隱性遺傳來估計，他們的子女應全部為聾啞患者，但實際調查結果約70％子女不發病，這是由于大多數父母攜帶者的是非等位隱性基因，因而出現雙重雜合子而不發病的現象。

你好遺傳性聾的病人絕大多數屬于常染色體隱性遺傳病。由于單個隱性等位基因不會使人表現缺陷，只有一對隱性等位基因存在時才會有某種缺陷的顯露（才會發生遺傳性聾）。在無親緣婚配中這種機會只有萬分之一，甚至更少，所以發病的機會是極少的。如果是近親結婚或有相同類型的遺傳性聾都結婚，則因男女雙方攜帶相同的等位基因缺陷，出生兒耳聾的發病率可明顯上升。