做血常規可以為地中海貧血的診斷提供一定的線索，但不能單純依靠血常規確診，還需要結合其他檢查、臨床表現等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其診斷較為復雜，涉及多個方面，包括紅細胞參數、血紅蛋白分析、基因檢測等。 1. 紅細胞參數：血常規中的紅細胞平均體積（MCV）、紅細胞平均血紅蛋白量（MCH）降低，可能提示地中海貧血，但也可能是其他貧血類型。 2. 血紅蛋白分析：通過血紅蛋白電泳等方法，可檢測出異常的血紅蛋白，有助于診斷。 3. 家族史：如果家族中有地中海貧血患者，患病風險會增加。 4. 臨床表現：如貧血癥狀（乏力、頭暈等）、黃疸、肝脾腫大等。 5. 基因檢測：這是確診地中海貧血及其分型的重要方法。 總之，血常規只是地中海貧血診斷的初步篩查手段，若懷疑有地中海貧血，需進一步完善相關檢查，以明確診斷和分型，從而制定合適的治療方案。

您好，地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.意見建議:導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性.一般可適當補充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑。

地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養積極預防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一請結合當地醫生。

這個有許多種類的，還有病情不同治療的方法也是不一樣的，這個是很難說的！這有一般治療注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。還有輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。這個費用不同的方法是不一樣的！現在應該積極的檢查治療的！

地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血，是常染色體不完全顯性遺傳性疾病。本病尚無特效的治療方法，西醫一般給以維生素治療，重型者要定期輸血，脾腫大的病人行脾切除減輕貧血。