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回答2
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風險的重要檢查。您太太 21 三體綜合征 1：450 低風險，18 三體綜合征 1：36000 低風險，一般來說風險相對較低，但仍不能完全排除異常的可能。 1. 唐氏篩查原理：通過檢測孕婦血清中的某些標志物，結合孕婦年齡、孕周等因素，計算胎兒患病的風險值。 2. 低風險含義：低風險表明胎兒患這兩種疾病的可能性較小，但不是絕對的。 3. 后續檢查建議：如果存在其他高危因素，如家族遺傳史、孕婦年齡較大等，可能需要進一步檢查，如無創 DNA 檢測或羊水穿刺。 4. 無創 DNA 檢測：是一種更準確的篩查方法，但仍為篩查手段。 5. 羊水穿刺：屬于診斷性檢查，準確率高，但有一定風險。 總之，雖然目前結果為低風險，但仍需密切關注孕期的各項檢查，遵循醫生建議，以確保胎兒的健康。
2025-01-22 15:53
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回答1
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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你好，根據描述的情況分析屬于低風險，還是沒有問題的，及時的定期檢查，合理的保養。
2016-02-20 20:50
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
