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            18歲男性,曾肺動脈瓣輕度反流,現需復查嗎?

            馬凡氏綜合癥

            男性,14歲,無不適癥狀,眼睛不近視,有朋友說孩子個高,建議做正常體檢測得超聲心動圖如下:主動脈根部內徑(ED)23,左房內徑(ES)24,右室內徑(ED)15,室間隔厚度(ED)10,左室內徑(ED)43,左室后壁厚度(ED)9,左室內徑(ES)28,左室射血分數(%)68,左室縮短分數(%)38,CDFI和PWD顯示:肺動脈瓣輕度反流.超聲提示:肺動脈瓣輕度反流.今年18歲,身高184cm,體重67Kg,還需再復查嗎?16歲時在一家小醫院檢查正常

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              對于 18 歲男性,曾檢查出肺動脈瓣輕度反流,是否需要復查,要綜合考慮多種因素,如反流程度變化、身體癥狀、心臟結構改變、家族病史以及后續的生活方式等。 1. 反流程度變化:如果之前的輕度反流有加重趨勢,可能需要進一步檢查和評估。 2. 身體癥狀:若出現心慌、氣短、呼吸困難、乏力等癥狀,應及時復查。 3. 心臟結構改變:通過超聲心動圖觀察心臟結構,如心房、心室大小有無異常。 4. 家族病史:若家族中有先天性心臟病或其他心血管疾病史,復查更有必要。 5. 后續生活方式:長期劇烈運動、吸煙、酗酒等不良生活方式也可能影響心臟,需要考慮復查。 綜上所述,建議該男性到正規醫院心內科就診,由專業醫生根據具體情況判斷是否需要復查,以便及時發現問題并采取相應措施。

              2025-01-22 19:12
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              馬凡氏綜合征的主要危害是心血管病變,特別是合并的主動脈瘤,應早期發現,早期治療。根據臨床表現骨骼、眼、心血管改變三主征和家族史即可診斷。臨床上分為兩型:三主征俱全者稱完全型;僅二項者稱不完全型。診斷此病的最簡單手段是超聲心動圖,有懷疑者均可行此檢查,進一步確診則需要通過MRI(磁共振顯像)。目前尚無特效治療。

              2016-02-20 17:32
            • 回答3

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              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              馬凡氏綜合征(marfan'ssyndrome)又名蜘蛛指(趾)綜合征,屬于一種先天性遺傳性結締組織疾病,為常染色體顯性遺傳,有家族史。病變主要累及中胚葉的骨骼、心臟、肌肉、韌帶和結締組織。骨骼畸形最常見,全身管狀骨細長、手指和腳趾細長呈蜘蛛腳樣。心臟可有二尖瓣關閉不全或脫垂、主動脈瓣關閉不全。眼可有晶體半脫位、視網膜剝離等。心血管方面表現為大動脈中層彈力纖維發育不全,主動脈或腹總主動脈擴張,形成主動脈瘤或腹總主動脈瘤。主動脈擴張到一定程度以后,將造成主動脈大破裂死亡。發病率約0.04‰~0.1‰。馬凡氏綜合征的主要危害是心血管病變,特別是合并的主動脈瘤,應早期發現,早期治療。根據臨床表現骨骼、眼、心血管改變三主征和家族史即可診斷。臨床上分為兩型:三主征俱全者稱完全型;僅二項者稱不完全型。診斷此病的最簡單手段是超聲心動圖,有懷疑者均可行此檢查,進一步確診則需要通過MRI(磁共振顯像)。目前尚無特效治療。

              2016-02-20 17:03
            • 回答2

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              許宗彥 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              馬凡氏綜合征的主要危害是心血管病變,特別是合并的主動脈瘤,應早期發現,早期治療.根據臨床表現骨骼,眼,心血管改變三主征和家族史即可診斷.臨床上分為兩型:三主征俱全者稱完全型;僅二項者稱不完全型.診斷此病的最簡單手段是超聲心動圖,有懷疑者均可行此檢查,進一步確診則需要通過MRI(磁共振顯像).目前尚無特效治療.

              2016-02-20 15:20
            • 回答1

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              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              適當控制活動量和血壓,酌情強心利尿。如果主動脈直徑超過5厘米,還是應該早日手術,以免發生主動脈破裂出血、形成夾層或心衰。

              2016-02-20 15:03
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            什么是馬凡氏綜合癥?   馬凡氏綜合癥也稱蜘蛛指癥或肢體細長癥,是指原因不明的以結締組織為基本缺陷的遺傳性疾病,表現在骨骼、眼和心血管系統的結締組織的異常,患者尿羥脯氮酸排出增加,主動脈和肺動脈見見到狀中層壞死這與酸性粘多糖類沉著有關。 查看全文»

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            劉麗

            劉麗 / 主任醫師

            擅長:腹主動脈瘤、下肢動脈硬化閉塞癥、血栓閉塞性脈管炎、下肢淺靜脈曲張、深靜脈血栓、急性下肢動脈血栓、頸動脈狹窄、腎動脈狹窄及雷諾氏病等周圍血管疾病的微創介入手術治療。

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