對于 18 歲男性，曾檢查出肺動脈瓣輕度反流，是否需要復查，要綜合考慮多種因素，如反流程度變化、身體癥狀、心臟結構改變、家族病史以及后續的生活方式等。 1. 反流程度變化：如果之前的輕度反流有加重趨勢，可能需要進一步檢查和評估。 2. 身體癥狀：若出現心慌、氣短、呼吸困難、乏力等癥狀，應及時復查。 3. 心臟結構改變：通過超聲心動圖觀察心臟結構，如心房、心室大小有無異常。 4. 家族病史：若家族中有先天性心臟病或其他心血管疾病史，復查更有必要。 5. 后續生活方式：長期劇烈運動、吸煙、酗酒等不良生活方式也可能影響心臟，需要考慮復查。 綜上所述，建議該男性到正規醫院心內科就診，由專業醫生根據具體情況判斷是否需要復查，以便及時發現問題并采取相應措施。

馬凡氏綜合征的主要危害是心血管病變，特別是合并的主動脈瘤，應早期發現，早期治療。根據臨床表現骨骼、眼、心血管改變三主征和家族史即可診斷。臨床上分為兩型：三主征俱全者稱完全型；僅二項者稱不完全型。診斷此病的最簡單手段是超聲心動圖，有懷疑者均可行此檢查，進一步確診則需要通過MRI（磁共振顯像）。目前尚無特效治療。

馬凡氏綜合征（marfan'ssyndrome）又名蜘蛛指（趾）綜合征，屬于一種先天性遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，有家族史。病變主要累及中胚葉的骨骼、心臟、肌肉、韌帶和結締組織。骨骼畸形最常見，全身管狀骨細長、手指和腳趾細長呈蜘蛛腳樣。心臟可有二尖瓣關閉不全或脫垂、主動脈瓣關閉不全。眼可有晶體半脫位、視網膜剝離等。心血管方面表現為大動脈中層彈力纖維發育不全，主動脈或腹總主動脈擴張，形成主動脈瘤或腹總主動脈瘤。主動脈擴張到一定程度以后，將造成主動脈大破裂死亡。發病率約0.04‰～0.1‰。馬凡氏綜合征的主要危害是心血管病變，特別是合并的主動脈瘤，應早期發現，早期治療。根據臨床表現骨骼、眼、心血管改變三主征和家族史即可診斷。臨床上分為兩型：三主征俱全者稱完全型；僅二項者稱不完全型。診斷此病的最簡單手段是超聲心動圖，有懷疑者均可行此檢查，進一步確診則需要通過MRI（磁共振顯像）。目前尚無特效治療。

馬凡氏綜合征的主要危害是心血管病變,特別是合并的主動脈瘤,應早期發現,早期治療.根據臨床表現骨骼,眼,心血管改變三主征和家族史即可診斷.臨床上分為兩型：三主征俱全者稱完全型；僅二項者稱不完全型.診斷此病的最簡單手段是超聲心動圖,有懷疑者均可行此檢查,進一步確診則需要通過MRI（磁共振顯像）.目前尚無特效治療.

適當控制活動量和血壓，酌情強心利尿。如果主動脈直徑超過5厘米，還是應該早日手術，以免發生主動脈破裂出血、形成夾層或心衰。