地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，夫妻雙方均患病會對生育產生影響。需要了解地貧類型、遺傳風險、癥狀表現、治療方法及日常注意事項等。 1.地貧類型：地中海貧血分為α型、β型等，不同類型癥狀和嚴重程度有所不同。 2.遺傳風險：夫妻雙方患病，子女有較大概率遺傳地貧基因，需進行產前診斷。 3.癥狀表現：可能有貧血、乏力、頭暈、黃疸等。 4.治療方法：輕型地貧一般無需特殊治療，中型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，甚至造血干細胞移植。 5.日常注意事項：均衡飲食，保證營養；避免勞累和感染；定期復查血常規等。 總之，夫妻雙方均患地貧要重視，積極配合醫生治療，做好產前診斷和日常防護，以提高生活質量。

您好！地中海貧血屬于遺傳性疾病，所以只能從優生優育的角度加以控制。這種情況下，孩子患病的幾率是非常大的。從家庭今后的負擔還有孩子本身考慮，要孩子還是要慎重的。祝早日康復。

地貧是遺傳病，現在只能對癥治療，想要完全改變遺傳基因還是不行的，但是還是能生BB的，不過要先檢測雙方的基因型，然后才測算出能生正常BB的幾率。現在國家有一個措施可以保證能生出正常寶寶，那就是產前檢測，當胚胎發育到一定程度后，檢測胎兒基因型，當不正常就流產掉，正常就留，目前最好就是這樣做了。