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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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雙上肺野纖維化灶無癥狀是否需要治療,取決于多種因素,如纖維化灶的范圍、病因、患者的基礎健康狀況、職業需求以及后續病情變化的可能性等。 1. 纖維化灶范圍:若范圍較小,對肺功能影響不大,可暫不治療,但需密切觀察。 2. 病因:如果是陳舊性感染遺留,如已痊愈的肺結核,通常無需特殊處理。但若是自身免疫性疾病導致,可能需要進一步評估和治療。 3. 基礎健康狀況:患者若有其他慢性心肺疾病,即使目前無癥狀,也可能需要干預。 4. 職業需求:從事高強度體力勞動或對心肺功能要求高的工作,要謹慎評估是否治療。 5. 后續病情變化:定期復查,若纖維化灶有進展趨勢,應及時治療。 總之,雙上肺野纖維化灶無癥狀時不能一概而論地決定是否治療,需要綜合多方面因素評估,并在醫生的指導下進行決策。建議定期復查胸部 CT 等檢查,以便及時發現病情變化。
2025-01-23 05:26
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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肺部纖維化可能是既往感染,出血或者結核陳舊性病灶機化以后形成的。屬于疾病愈合以后的正常現象,無需治療的。
2016-02-20 23:21
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»