G6PD 缺乏癥是一種遺傳性疾病，是否嚴重取決于多種因素，如缺乏程度、是否接觸誘因、有無癥狀、是否及時診斷和治療等。 1. 缺乏程度：G6PD 缺乏程度有輕有重，輕度缺乏可能在日常生活中無明顯癥狀，重度缺乏可能導致嚴重的溶血性貧血。 2. 接觸誘因：如果孩子接觸了蠶豆、某些藥物（如伯氨喹啉、磺胺類藥物）等誘因，可能引發溶血性貧血，癥狀輕重與接觸的誘因和量有關。 3. 有無癥狀：無癥狀時可能不嚴重，但出現黃疸、貧血、血紅蛋白尿等癥狀則提示病情可能較重。 4. 診斷及時性：早期診斷并采取預防措施，能有效避免嚴重后果；若延誤診斷，可能在不知情的情況下接觸誘因，導致嚴重情況。 5. 治療情況：確診后遵循醫囑進行治療和預防，能控制病情；若未治療，病情可能進展。 總之，僅憑短信不能確定孩子病情的嚴重程度，應盡快帶孩子到正規醫院進行檢查和診斷，以便采取相應的措施。

g6pd缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病,俗稱蠶豆病。常因食用蠶豆、服用或接觸某些藥物、感染等誘發血紅蛋白尿、黃疸、貧血等急性溶血反應。你這種情況孩子沒有出現明顯不適，而且沒有做個檢查是不能確診的，你收到的應該是垃圾短信，不用擔心