液相串聯質譜儀遺傳代謝病篩查報告正常能說明什么？
液相串聯質譜儀遺傳代謝病高危兒篩查報告曾經治療情況和效果：結果是脂肪酸正常，氨基酸正常，有機酸正常想得到怎樣的幫助：這個報告是查染色體的嗎？如果查了這個是不是就能證明孩子不是遺傳病，染色體沒有問題？是不是說孩子不是先天性的病，和父母的染色體沒關系？
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
-
液相串聯質譜儀遺傳代謝病高危兒篩查報告中脂肪酸、氨基酸、有機酸正常，這并不意味著完全排除了所有遺傳疾病，也不能直接證明孩子的染色體沒有問題。遺傳疾病種類繁多，涉及多個方面，需要綜合多種因素判斷。 1. 遺傳疾病的復雜性：遺傳疾病包括染色體異常、單基因病、多基因病等多種類型。此次篩查只是針對部分代謝物質，不能涵蓋所有遺傳疾病類型。 2. 染色體檢查的獨立性：該篩查并非針對染色體，染色體檢查是另外的專門檢測項目。 3. 先天性疾病的多樣性：先天性疾病不僅與遺傳有關，還可能受到孕期環境等因素影響。 4. 父母染色體與子代關系：孩子是否患病不僅取決于父母染色體，還可能有新發突變等情況。 5. 后續監測的重要性：即使此次篩查正常，仍需關注孩子生長發育，如有異常應及時進一步檢查。 總之，這份篩查報告正常是個好的跡象，但不能作為孩子完全沒有遺傳或先天性疾病的絕對依據。家長要保持警惕，遵循醫生建議做好孩子的健康管理。
2025-01-23 14:21
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
-
你的情況這一般考慮是不會遺傳的，這不必擔心的，這一般注意復查就可以了
2016-02-20 17:35
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
