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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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唐氏篩查 21 三體風(fēng)險值 1:840 處于臨界風(fēng)險范圍,存在一定風(fēng)險,但不能確切判定胎兒一定異常。需要綜合多方面因素評估,如孕婦年齡、家族遺傳史、超聲檢查結(jié)果等。 1. 風(fēng)險解讀:1:840 介于低風(fēng)險和高風(fēng)險之間,屬于臨界風(fēng)險。這意味著胎兒患有 21 三體綜合征的可能性相對較低,但仍需進(jìn)一步檢查。 2. 孕婦年齡:年齡較大的孕婦,胎兒染色體異常的風(fēng)險相對增加。 3. 家族遺傳史:若家族中有染色體異常相關(guān)疾病,風(fēng)險也會升高。 4. 超聲檢查:通過超聲觀察胎兒的結(jié)構(gòu)和發(fā)育情況,有助于輔助判斷。 5. 后續(xù)檢查:通常建議進(jìn)行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺,以更準(zhǔn)確地評估胎兒染色體情況。 總之,對于唐氏篩查 21 三體風(fēng)險值 1:840 的情況,不必過度驚慌,但要重視,遵循醫(yī)生建議進(jìn)一步檢查,以明確胎兒的健康狀況。
2025-01-23 15:40
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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這個是提示屬于低危的,所以還是患病的可能性比較小,做一個四維彩超就可以了的建議是可以到正規(guī)醫(yī)院查一下四維彩超,確定是不是有異常的
2016-02-20 23:34
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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