唐氏篩查胎兒 21 三體風險值 1:240 屬于高風險，但不能直接確定胎兒一定會發病。21 三體綜合征是一種染色體異常疾病，其發病與多種因素有關，包括遺傳、年齡、環境等。需要進一步檢查以明確診斷。 1.遺傳因素：如果家族中有染色體異常的病史，胎兒患病風險可能增加。 2.孕婦年齡：年齡越大，卵子質量下降，染色體異常的概率升高。 3.環境因素：如接觸有害物質、輻射等，可能影響染色體。 4.胚胎發育異常：在胚胎早期發育過程中出現異常，可能導致染色體異常。 5.檢測誤差：唐氏篩查存在一定的假陽性，需要通過無創 DNA 檢測或羊水穿刺進一步確認。 總之，唐氏篩查結果為 1:240 只是提示風險較高，不能確診。建議孕婦及時與醫生溝通，根據自身情況選擇進一步的檢查方法，以明確胎兒的健康狀況。

你好，根據你的描述，唐氏篩查結果1：240。結果應該處于臨界數值了，不好的幾率就比較大了。建議最好去正規醫院做個無創DNA的遺傳檢查，確診一下，如果那個結果也不好，那么孩子不好的幾率就很大了，謝謝

你好，唐氏篩查就是檢查基本可能出血的幾率，也不是絕對準確。你的檢查結果21三體風險值1:/240，是高風險，可能發生的幾率比較大。建議唐氏篩查高風險的需要進一步做羊水穿刺檢查，明確診斷，如果確診為21三體孩子是不能要的。