早期肝硬化患者無癥狀但有時尿黃，可能與肝臟功能受損、膽紅素代謝異常、水分攝入不足、飲食因素、藥物影響等有關。 1. 肝臟功能受損：肝硬化導致肝細胞破壞，影響膽紅素的攝取、結合和排泄，使膽紅素在血液中積聚，可能引起尿黃。 2. 膽紅素代謝異常：肝臟無法正常處理膽紅素，膽紅素進入尿液，導致尿液顏色加深。 3. 水分攝入不足：飲水過少，尿液濃縮，顏色變黃。 4. 飲食因素：食用過多胡蘿卜、南瓜等含色素食物，也可能使尿色改變。 5. 藥物影響：某些藥物的副作用可能導致尿液顏色變化。 總之，早期肝硬化患者出現尿黃，應引起重視。及時就醫，完善相關檢查，明確原因，并采取相應的治療和調理措施。同時，要注意休息，避免勞累和飲酒，保持良好的生活習慣。

肝硬化是一種常見的慢性肝病,可由一種或多種原因引起肝臟損害,肝臟呈進行性,彌漫性,纖維性病變.動靜結合：肝硬化代償功能減退,并發腹水或感染時應絕對臥床休息.在代償功能充沛,病情穩定期可做些輕松工作或適當活動,進行有益的體育鍛煉,如散步,做保健操,太極拳,氣功等.活動量以不感覺到疲勞為度.合理休息,忌過度勞累.起居要有規律,這樣有利于恢復健康.每天必須要有充足的睡眠,適當參加力所能及的輕微活動,但要注意不要勞累,一旦病情進展,須臥床休息,積極治療.

肝硬化（livercirrhosis）是一種常見的慢性肝病,可由一種或多種原因引起肝臟損害,肝臟呈進行性,彌漫性,纖維性病變.具體表現為肝細胞彌漫性變性壞死,繼而出現纖維組織增生和肝細胞結節狀再生,這三種改變反復交錯進行,結果肝小葉結構和血液循環途徑逐漸被改建,使肝變形,變硬而導致肝硬化.本病早期無明顯癥狀,后期則出現一系列不同程度的門靜脈高壓和肝功能障礙,直至出現上消化道出血,肝性腦病等并發肝硬化的治療和預防原則是：合理膳食,平衡營養,改善肝功能,抗肝纖維化治療,積極預防并發癥.

您好,您所描述的情況是早期肝硬化,基本上無癥狀,有時尿黃,經過治療DNA已轉陰.早期肝硬化系指臨床上無任何特異性癥狀或體征,肝功能檢查無明顯異常,但在肝臟組織學上已有明顯的病理變化.國內外研究均已證實,早期肝硬化患者,肝內各種膠原含量均有所增加,其中以Ⅰ,Ⅲ型膠原沉積增多為主.晚期肝硬化以Ⅰ型增多為主,早期以Ⅲ型為主,隨著肝纖維化的進展,Ⅰ/Ⅲ型膠原比率由1增至1.59,Ⅰ型膠原纖維增多,參與結締組織的形成,其可逆性強,主要見于晚期肝硬化.肝硬化的西醫常規治療　　1.病因治療按引起肝硬化的原發病給予特殊治療.　　2.一般治療臥床休息,給予適當蛋白質,足夠熱量及各種維生素.避免應用對肝臟有毒的藥物,可口服肝泰樂,益肝靈,云芝肝泰,肌甙等.　　3.治療并發癥　　①腹水治療,限制水鈉攝入,適當補鉀,利尿劑可用雙氫克尿噻,安體舒通或速尿等；必要時輸全血,血漿或無鈉白蛋白；盡量少放腹水；肝昏迷時忌用利尿劑.　　②上消化道出血：禁食,輸血,補充維生素K,應用垂體后葉素,每次0.3IU/kg,溶于25ml生理鹽水中,10分鐘內靜注,20分鐘后再予相同劑量1小時內靜滴,也可減少劑量與硝酸甘油合用,以免發生副作用.出血不能控制時,用三腔管壓迫止血,并用去甲腎上腺素加入冰凍生理鹽水局部止血.必要時行脾切除術和門腔靜脈吻合術.一般病情穩定的慢性肝病患者,每3-6個月至少要進行一次肝臟的全面檢查.如為乙肝患者,則包括肝功能,乙肝病原學檢查,甲胎蛋白定量和肝臟B超,可疑的病人還要進行肝臟增強CT掃描.如果發現有異常表現,需要到正規的醫療部門進行診療.

您好,肝纖維化及肝硬化的過程是膠原纖維合成與降解兩個過程失衡的結果,目前一般認為肝纖維化是可以逆轉的,包括早期肝硬化也是可以逆轉的,并有大量的實驗與臨床研究證實；而晚期肝硬化即失代償期肝硬化一般認為是不可以逆轉的.肝硬化并不是說就得了不治之癥,如果早期正確治療,完全可以獲得好的療效.早期肝硬化在治療上首先要加強抗病毒治療；第二是抗纖維化治療,；第三是免疫調節；第四是綜合的保肝治療.在正規醫院進行治療,如果這四個環節都做到位,早期肝硬化是可逆的.建議到醫院檢查1血常規,尿常規,糞便常規,血小板.2血肝功能,GPT,GOT,γ-GT,血清蛋白定量,電泳,凝血酶原時間,膽紅素定量,膽固醇,堿性磷酸酶（AKP）.（1）反映肝細胞損害：谷丙轉氨酶（GOT）,腺苷脫氨酶,γ-谷氨酰轉肽酶（γ-GT）,白球蛋白比值A/G,膽紅素,凝血酶原時間.（2）反映肝纖維化：前膠原Ⅲ肽,單胺氧化酶,透明質酸.3乙肝5項.4B超.5食管鋇餐透視或點片,胃鏡檢查.X線鋇餐,食管鏡或胃鏡檢查6診斷有困難時可行腹腔鏡檢查.腹腔鏡或病理活檢有肝硬化表現.是否繼續抗病毒治療,早期肝硬化是否有所好轉,要根據這些檢查結果綜合考慮.