孩子出生后有黃疸高、貧血、膽紅素高、肝脾腫大、心臟發育不好等問題，家長擔心是遺傳性疾病。這需要綜合多方面因素判斷，包括家族病史、基因檢測、臨床表現、實驗室檢查等。 1. 家族病史：了解家族中是否有類似疾病的患者，尤其是直系親屬。若家長有貧血、脾大等情況，可能增加遺傳的風險。 2. 基因檢測：通過專業的基因檢測技術，查找可能存在的基因突變，以確定是否存在遺傳因素。 3. 臨床表現：觀察孩子癥狀的發展和變化，如貧血、黃疸等癥狀的持續時間和嚴重程度。 4. 實驗室檢查：包括血常規、膽紅素測定、肝腎功能檢查等，有助于明確病情。 5. 醫生診斷：綜合以上各項結果，由專業醫生進行診斷和判斷。 孩子的情況較為復雜，需要進行全面的檢查和評估。家長應積極配合醫生的治療和檢查，以便盡早明確診斷，制定合理的治療方案。

1,可查一下血常規和血色素。根據病因治療.如果是缺鐵性貧血給她補一點鈣和鐵。平時要多吃黑色的東西，像黑芝麻，黑木耳等，紅豆，紅棗等都是補血的，紅棗可以和銀耳一起煮

你好，可能是由于貧血引起的癥狀，可以做血常規檢查幫助診斷其類型，然后根據具體情況對癥治療，如為缺鐵性貧血可以采用藥物如速力菲等進行治療，加強休息營養，定期復查。