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            先天聾啞遺傳概率及子代患病情況咨詢

            常染色體顯性遺傳病

            首先,我媽媽是個聾啞人.我爸爸家族內部沒有聾啞的.其次,我媽媽家族內部也沒有聾啞的.我有一個親哥哥,他也不是聾啞,我也不是.我哥哥已經結婚了,而且還有一個女兒,女兒正常.因為昨天女朋友對我說這個聾啞有可能遺傳我就去網上查了下,由于以前學了點遺傳學的東西所以自己推論了下,請問醫生我的推論正確不.去網上查的資料是聾啞是攜帶在常染色體上的隱形致病基因.那么我爸爸家族內部沒有同樣的患者基本就可以說是他是雙顯性基因.那么我就是致病基因攜帶者.而我與一個正常的女子結婚,我說的正常是說他家族內部沒有此類患者可以說她也是雙顯性的.那么我們的孩子就絕對不會出現這樣的聾啞兒童,最多也就是出現1/2的幾率是致病基因攜帶者,是不?當然這個的前提是我娘是先天的,不過也有一種說法是后天的,由于這個我不好去跟長輩過問,就請專家給我一個建立在先天條件下的答案.謝謝了.

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              先天聾啞有一定的遺傳規律。遺傳方式、父母基因情況、家族病史等都會影響子代患病概率。下面為您詳細介紹。 1.遺傳方式:聾啞遺傳基因多位于常染色體上,分為顯性遺傳和隱性遺傳。隱性遺傳較為常見。 2.父母基因:若父母均無聾啞基因,子代一般不會患病。若一方攜帶致病基因,子代患病風險增加。 3.家族病史:家族中無聾啞患者,不代表沒有攜帶致病基因,可能存在隱性攜帶。 4.子代患病概率:像您這種情況,若母親先天聾啞為隱性致病基因,您為攜帶者,與正常女子結婚,子代患病幾率低,多為攜帶者。 5.環境因素:后天環境因素如孕期感染、藥物影響等也可能導致聾啞。 總之,先天聾啞的遺傳較為復雜,不能僅依據家族病史簡單判斷。如有擔憂,可進行遺傳咨詢和相關基因檢測。

              2025-01-22 21:30
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好!你的推論有一定的道理,但不完全正確,首先聾啞不屬于遺傳病,就是夫婦雙方都是聾啞的人生育健康兒女的也是非常多的!

              2016-02-21 06:58
            就醫問藥

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            什么是常染色體顯性遺傳病?   常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上,且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括:①完全顯性;②不完全顯性;③不規則顯性;④共顯性⑤延遲顯性;⑥從性顯性等。 查看全文»

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            楊麗賢 / 副主任醫師

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            擅長:輸卵管積水、盆腔粘連、宮腔粘連、子宮縱膈、卵巢囊腫、子宮內膜異位癥、子宮肌瘤等等,對內分泌失調引起的排卵障礙、高泌乳血癥、月經不調、卵巢早衰、復a發性流產等的治療也有豐富的臨床經驗。

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