耳前瘺管是一種常見的先天性耳部畸形，多數情況下不嚴重，但也需關注。其嚴重程度取決于瘺管的結構、感染頻率、分泌物情況等。一般來說，未發炎且目前無分泌物可能情況較好，但仍有潛在風險。 1. 瘺管結構：如果瘺管較淺且單一，通常風險較低；若結構復雜、分支多，則易藏污納垢，增加感染風險。 2. 感染情況：從未發炎是好現象，但仍需注意保持局部清潔，預防感染。 3. 分泌物：之前有白色臭味分泌物，提示可能存在細菌滋生，雖現在無分泌，仍要警惕。 4. 對耳朵發育影響：通常不影響耳朵正常發育。 5. 生命威脅：單純的耳前瘺管極少危及生命，但嚴重感染擴散可能引發嚴重并發癥。 總之，雖然目前狀況良好，但仍需注意觀察，保持耳部清潔。若有紅腫、疼痛等異常，應及時就醫。

先天性耳前瘺管是臨床常見的先天性外耳疾病為第一、二鰓弓的耳廓原基在發育過程中融合不全的遺跡遺傳特征為常染色體顯性遺傳瘺管開口多位于耳輪腳前少數可在耳廓之三角窩或耳甲腔部先天性耳前瘺管分為單純型、感染型和分泌型一般無癥狀按壓時可有少許稀粘液或乳白色皮脂樣物自瘺口溢出局部感癢不適無癥狀或無感染者可不作處理局部搔癢、有分泌物溢出者宜行手術切除1、無癥狀或無感染者可不作處理2、局部搔癢、有分泌物溢出者宜行手術切除手術可在1%奴夫卡因局部浸潤麻醉下進行小兒可在全麻下進行術中可用探針引導或在術前用鈍頭針向瘺管內注入美藍或甲紫液作為標志采用此法時注藥不宜過多注射后稍加揉壓將多余染料擦凈以免污染術創手術時可在瘺口處作梭形切口順耳輪腳方向延長沿瘺管走行方向分離直至顯露各分支之末端若有炎癥肉芽組織可一并切除術創應以碘酒涂布皮膚缺損過大可在刮除肉芽之后植皮或每天換藥處理創面二期愈合