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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
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唐篩高危時,很多人會考慮無創基因檢測。無創基因檢測是一種重要的產前篩查方法,具有較高的準確性。醫院是否開展此項檢測,取決于醫院的設備、技術及相關資質。一般來說,大型綜合性醫院或婦幼保健院可能會提供此項服務。同時,檢測的適宜時間、費用、風險等也是需要了解的。 1.檢測原理:無創基因檢測通過采集孕婦外周血,提取胎兒游離 DNA 進行分析,判斷胎兒染色體是否異常。 2.適宜時間:通常在孕 12 - 22 + 6 周進行。 3.準確性:相比唐篩,準確率更高,但也并非 100%。 4.風險:對孕婦和胎兒基本無創傷和風險。 5.費用:費用因地區和醫院不同而有所差異。 總之,唐篩高危后是否選擇無創基因檢測,建議咨詢專業醫生,綜合多方面因素做出決策。
2025-01-23 18:14
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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需要三級以上的醫院才有,需要省級醫院才有,省婦幼保健院
2016-02-21 12:35
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»