皮肌炎與多發性肌炎是自身免疫性疾病，主要累及皮膚和肌肉。病因尚不明確，可能與遺傳、感染、免疫、環境等因素有關。患者常出現肌肉無力、疼痛，皮膚出現紅斑、鱗屑等癥狀。治療方法包括藥物治療、物理治療等。 1.病因：遺傳因素可能增加患病風險；病毒、細菌等感染可能觸發免疫反應；自身免疫異常導致免疫系統攻擊自身組織；環境中的化學物質、紫外線等也可能有影響。 2.癥狀：肌肉無力，尤其是近端肌肉，如肩部、臀部；肌肉疼痛；皮膚出現紅斑、水腫、鱗屑；吞咽困難、呼吸困難等。 3.診斷：通過血液檢查，如肌酶譜、自身抗體檢測；肌電圖；肌肉活檢等明確診斷。 4.治療：使用糖皮質激素，如潑尼松；免疫抑制劑，如甲氨蝶呤、環磷酰胺；免疫球蛋白等藥物。同時，結合物理治療，如按摩、康復訓練。 5.預后：多數患者經規范治療可控制病情，但部分可能病情反復，嚴重者可影響生活質量。 皮肌炎與多發性肌炎需要早診斷、早治療，患者應遵循醫囑，定期復查，保持良好的生活習慣，以提高生活質量。

你好，1、急性期應注意休息，可做關節和肌肉的被動活動，以防止組織收縮，但不鼓勵作主動活動。2、恢復階段可適量活動，但動作不宜太大，幅度不宜太快，根據肌力恢復程度來定，逐漸增加次數，功能鍛煉應免除過度勞累，以免血清酶過高。3、要保持愉快的心情，堅定戰勝病癥的自信心。

皮肌炎和多發性肌炎簡介：皮肌炎（dermatomyositis,DM）又稱皮膚異色性皮肌炎（poikilodermatomyositis）屬自身免疫性結締組織疾病之一，是一種主要累及橫紋肌，呈以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變可伴有或不伴有多種皮膚損害，也可伴發各種內臟損害。

皮膚和肌肉是兩組主要癥狀，皮膚往往先于肌肉數周至數年發病，也可先有肌炎或肌肉和皮膚同時發病。皮膚與肌肉癥狀常不平行，可一種很重而另一種較輕。個別病例首先出現癥狀的器官可以不是皮膚或肌肉，而是心、肺或胸膜，表現為心包填塞、肺纖維化或胸膜炎。

你好，注意自己的飲食還有生活方式的調節，避免油炸食物，腌制食物的攝入。多吃清淡易消化，對身體有幫助的食物，比如說蔬菜和水果。對于患上了疾病的患者，早發現，早治療，如果不及時治療會導致治療難度的加大。容易患上其他的并發癥。希望我的回答對你有所幫助。