M1 型血液腫瘤首次化療效果不佳,后續如何治療?
30融合基因篩查染色體核型分析血液腫瘤免疫分型報告單rt-pcr法結果陽性20個骨髓細胞中期分裂相,均存在11號17號染色體相互移位l類型M1第一次化療結束沒什么反應,只殺死20%的病毒,其他各項都正常,血小板有所增長,現在進行第二次化療那
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
-
M1 型血液腫瘤患者首次化療效果欠佳,需要綜合考慮多種因素來制定后續治療方案,包括病情評估、調整化療方案、監測不良反應、加強支持治療、關注患者心理等。 1. 病情評估:對患者的身體狀況、骨髓象、基因變異等進行全面評估,以確定腫瘤細胞的殘留情況和耐藥性。 2. 調整化療方案:根據評估結果,可能會更換化療藥物,如阿糖胞苷、柔紅霉素、去甲氧柔紅霉素等,或者增加藥物劑量。 3. 監測不良反應:密切觀察患者在化療過程中可能出現的惡心、嘔吐、脫發、骨髓抑制等不良反應,及時采取對癥治療。 4. 加強支持治療:輸注血小板、紅細胞等改善貧血和出血傾向,使用粒細胞集落刺激因子促進白細胞恢復。 5. 關注患者心理:給予心理支持和疏導,幫助患者樹立戰勝疾病的信心。 總之,對于 M1 型血液腫瘤首次化療效果不理想的患者,需要綜合多方面因素進行治療調整,并加強全程管理,以提高治療效果和患者的生活質量。
2025-01-23 23:10
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
您好,從您的描述來看你的染色體異常建議到當地正規醫院就診,完善檢查明確病因,對癥治療醫生詢問:多長時間了?
2016-02-21 14:08
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»