唐氏篩查結果為高風險，除羊水穿刺外，還可進行無創 DNA 檢測、絨毛穿刺取樣、臍血穿刺檢查、超聲檢查、唐篩復查等。 1.無創 DNA 檢測：通過采集孕婦外周血，提取胎兒游離 DNA 進行分析，對 21-三體、18-三體、13-三體綜合征的篩查準確率較高。 2.絨毛穿刺取樣：一般在孕 11 - 14 周進行，可早期診斷胎兒染色體異常。 3.臍血穿刺檢查：通常在孕 20 周后操作，能更準確地了解胎兒的染色體情況。 4.超聲檢查：如 NT 檢查、大排畸等，可觀察胎兒的結構異常，輔助判斷染色體問題。 5.唐篩復查：如果初次唐篩高風險，間隔一段時間后可再次復查，以提高準確性。 總之，當唐氏篩查高風險時，孕婦不必過于驚慌，應及時與醫生溝通，根據自身情況選擇合適的進一步檢查方法，以確保胎兒的健康。

你好：根據你的簡單描述，唐氏篩查后除了可以做羊水穿刺檢查，還可以做陰道超聲檢查。但是前者羊水穿刺檢查準確性、針對性更強。除了可以做羊水穿刺檢查，還可以做陰道超聲檢查等，祝你幸福。

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法?；颊吆Y查結果為高風險，應作進一步排查。建議孕婦行羊膜腔穿刺后作乙酰膽堿脂酶的檢查，以排除閉合性神經管畸形及隱性脊柱裂可能

你好，唐篩高風險，是需要到醫院做羊水穿刺的，一般做羊水穿刺在懷孕13-19周為最佳時間。你好，現在也有了無創產前基因檢測，這個是個新技術，針對21三體檢測準確率也很高，》99%，而且只抽血就行了，非常安全，建議去大型正規醫院咨詢

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法?；颊吆Y查結果為高風險，應作進一步排查。建議孕婦行羊膜腔穿刺后作乙酰膽堿脂酶的檢查，以排除閉合性神經管畸形及隱性脊柱裂可能。