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            17 歲孕婦唐氏篩查臨界風險,不做羊水穿刺,血漿游離胎兒 DNA 檢測可行嗎?

            21.三體綜合征

            患者信息:女17歲湖南懷化病情描述(發病時間、主要癥狀等):唐氏綜合征產前篩查結果為1/290為臨界風險醫生建議做羊水檢查想得到怎樣的幫助:本人不想做羊水檢查。檢查孕婦血漿中游離胎兒DNA能查出胎兒是不是有唐氏綜合征嗎?國內能做孕婦血漿中游離胎兒DNA檢測嗎有哪些醫院可能做?大概費用是多少?

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李華卿 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              中醫科

              唐氏綜合征產前篩查結果為臨界風險,孕婦不想做羊水穿刺,想了解血漿游離胎兒 DNA 檢測能否替代,以及國內哪些醫院能做和大概情況。包括檢測原理、適用情況、醫院選擇、費用和準確性等。 1. 檢測原理:孕婦血漿中游離胎兒 DNA 檢測是通過分析孕婦血液中的胎兒 DNA 片段來判斷胎兒是否患有唐氏綜合征。 2. 適用情況:并非所有孕婦都適用,一般適用于高危但又不想做羊水穿刺的孕婦。 3. 醫院選擇:國內一些大型三甲醫院的產前診斷中心可能開展此項檢測。 4. 費用情況:費用因地區和醫院而異,通常在數千元不等。 5. 準確性:其準確性相對較高,但仍不如羊水穿刺準確。 總之,孕婦在面臨唐氏篩查臨界風險時,應充分與醫生溝通,權衡各種檢測方法的利弊,做出適合自己的選擇。

              2025-01-24 04:49
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              病情分析:你好,對于你所說的情況,在大型醫院都可以進行

              2016-02-21 09:38
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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