白化病是一種由于基因突變導致的遺傳性疾病。您老公及其一姐患病，頭胎男孩正常，二胎女孩患白化病的幾率取決于多種因素，包括遺傳模式、基因組合、家族遺傳情況等。 1. 遺傳模式：白化病通常為常染色體隱性遺傳。您老公和他患病的姐姐是隱性純合子，其父母是雜合子。 2. 基因組合：每次生育時，孩子從父母各獲得一個基因。您正常的情況下，二胎女孩獲得兩個致病基因才會患病。 3. 家族遺傳：您老公家族已有兩人患病，增加了遺傳風險。 4. 隨機因素：基因組合存在一定隨機性。 5. 一胎情況：頭胎男孩正常，說明您攜帶正常基因的可能性較大，但不能完全排除二胎女孩患病的可能。 綜上所述，二胎女孩患白化病的幾率相對較低，但不能完全排除。建議在孕前和孕期進行遺傳咨詢和相關檢查，以降低風險。

第一中情況：男人的基因型為aa，女人的基因型為aa（女人的父親患病所以女人的基因中肯定存在a）。這種情況后代的基因型為（aa2aaaa）患病的幾率為25%；第二中情況：男人的基因型為aa，女人的基因型為aa，他們的后代基因型為（2aa2aa）都不會患病，但攜帶致病基因的概率為50%.所以他們后代患病的幾率是25%。可能會隔代遺傳

第一中情況：男人的基因型為Aa，女人的基因型為Aa（女人的父親患病所以女人的基因中肯定存在a）。這種情況后代的基因型為（AA2Aaaa）患病的幾率為25%；第二中情況：男人的基因型為AA，女人的基因型為Aa，他們的后代基因型為（2AA2Aa）都不會患病，但攜帶致病基因的概率為50%.所以他們后代患病的幾率是25%。可能會隔代遺傳

白化病是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發(fā)生障礙所導致的遺傳性白斑病。這類病人通常是全身皮膚、毛發(fā)、眼睛缺乏黑色素，因此表現(xiàn)為眼睛視網(wǎng)膜五色素，虹膜和瞳孔呈現(xiàn)淡粉色，怕光，看東西時總是瞇著眼睛。皮膚、眉毛、頭發(fā)及其他體毛都呈白色或白里帶黃。人們將這類病人俗稱為“羊白頭”。白化病屬于家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發(fā)生于近親結婚的人群中。這個就不太好說了啊，它的概率暫時沒法計算的啊。