貧血且體內白細胞殺紅細胞有抗體，可能由自身免疫性疾病、藥物不良反應、感染、遺傳因素、惡性腫瘤等引起。治療需根據具體病因采取相應措施，包括藥物治療、輸血治療等。 1.自身免疫性疾病：如系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎等自身免疫性疾病，會產生抗體攻擊自身細胞，包括紅細胞。治療常使用糖皮質激素如潑尼松，免疫抑制劑如環磷酰胺、硫唑嘌呤等。 2.藥物不良反應：某些藥物如青霉素、磺胺類藥物等可能引發免疫反應，導致白細胞攻擊紅細胞。需立即停藥，并采取對癥治療。 3.感染：某些病毒、細菌感染可能誘發免疫紊亂。需積極抗感染治療，常用藥物如阿莫西林、頭孢呋辛等。 4.遺傳因素：部分遺傳性疾病如陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥，可出現這種情況。治療方法包括使用雄激素促進造血，如丙酸睪酮。 5.惡性腫瘤：某些血液系統惡性腫瘤或其他部位的腫瘤，也可能導致這種現象。治療需針對腫瘤進行，可能包括化療、放療等。 總之，出現貧血且體內白細胞殺紅細胞有抗體的情況，應及時就醫，明確病因，采取針對性治療，同時注意休息和營養支持。

白血病是白血球顯著增多.

急性白血病(AcuteLeukemia)　急性白血病是白血病細胞在骨髓中增生,并浸潤身體其他組織和器官,主要的臨床表現為貧血,出血,反復感染及白血病細胞浸潤各組織臟器引起的相應癥狀.其病因尚末明了,目前認為可能與病毒,放射,毒物及遺傳等因素有關.分型按細胞分化程度及病程分.(一)急性發病急,骨髓及外周血液中以原始和幼稚細胞為主,自然病程半年.小兒時期以急性白血病為主,其中又以急性淋巴細胞型白血病為主,約占急性白血病的70％左右.(二)慢性發病緩慢,骨髓及外周血液中以成熟白細胞為主,自然病程＞1年.小兒慢性白血病只占15％.二,按形態學分型(一)急性淋巴細胞白血病(ALL急淋)最常見,發病高峰年齡為3~5歲,男高于女.(二)急性非淋巴細胞白血病(急非淋,ANLL),可發生于小兒任何年齡,無發病年齡高峰,男,女無差異,其主要臨床癥狀與急淋相似,但肝,脾,淋巴結腫大一般不如急淋顯著.診斷要點一,臨床表現(一)一般癥狀各年齡均可發病,以2~5歲為多見,男略多于女.各型臨床表現雖有個體差異,但基本表現相似.起病大多較急有發熱,進行性貧血,疲倦,乏力,食欲不振等.(二))肝脾淋巴結腫大.(三)出血出血部位可遍及全身,但以皮膚,粘膜出血多見,可見皮膚紫癜,瘀斑,鼻衄等,最嚴重為顱內出血.(四)骨和關節浸潤骨關節疼痛較成人多見,尤以疾病早期明顯,約有1/4的病人以四肢長骨及肩,膝,腕,踝等關節疼痛為首發癥狀.(五)中樞神經系統白血病：當白血病細胞侵犯到腦實質和/或腦膜時即可引起中樞神經系統白血病.診斷條件如下：1.有中樞神經系統的癥狀和體征,如出現頭痛,嘔吐,嗜睡等顱內高壓表現及白血病細胞侵犯部位不同而出現不同的顱神經,脊髓受損的臨床表現.2.腦脊液異常(l)壓力＞1.96kPa(200mmH2O)(2)白細胞數＞10×106/L(3)蛋白＞0.45g/L.(4)涂片找到原始,早幼(或幼稚)細胞.3.排除其他原因造成的中樞神經系統異常.治療要點原則以化療為主,輔助放療及強壯療法.化療的原則是早期治療,按型選藥,采用聯合,間歇,交替,長期用藥維持,維持持續至完全緩解5年停藥.