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            神經發育遲緩等癥狀未治療,如何改善?

            結節性硬化癥

            神經發育遲緩,結節性硬化,說話結巴,情緒不穩,激動時愛咬自己的手曾經治療情況和效果:沒治療想得到怎樣的幫助:這個辦法對這個病有幫助嗎(

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              許宗彥 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              神經發育遲緩伴有結節性硬化、說話結巴、情緒不穩及激動時咬手等癥狀,需要綜合考慮多種因素來改善,包括疾病認知、治療方法、康復訓練、心理支持、家庭關懷等。 1. 疾病認知:結節性硬化是一種罕見的遺傳性疾病,可影響多個器官系統,導致神經發育問題。了解其發病機制和癥狀表現,有助于制定合理的治療方案。 2. 治療方法:藥物治療方面,可使用抗癲癇藥物如丙戊酸鈉、卡馬西平、苯妥英鈉等控制癲癇發作;使用雷帕霉素等藥物抑制腫瘤生長。同時,針對神經發育遲緩,可考慮使用營養神經的藥物如甲鈷胺、維生素 B12 等。 3. 康復訓練:包括語言訓練、認知訓練、運動訓練等,幫助患者提高語言表達、認知和運動能力。 4. 心理支持:通過心理咨詢和治療,幫助患者調節情緒,改善情緒不穩和自傷行為。 5. 家庭關懷:家庭成員給予患者足夠的關愛和支持,營造良好的家庭環境,有助于患者的康復。 對于神經發育遲緩及結節性硬化等相關癥狀,綜合治療和長期關懷是關鍵。患者及家屬應積極配合醫生的治療建議,定期復查,以促進病情的改善和康復。

              2025-01-25 13:15
            就醫問藥

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            什么是結節性硬化癥?   結節性硬化病(tuberous sclerosis)又稱Bourneville病、Pringle病、Bourneville-Pringle母斑癥、結節性腦硬化綜合征、彌散性皮脂腺腺瘤、中樞性神經纖維瘤病。是一種少見的先天性疾病,屬常染色體顯性遺傳。表現為面部有蝴蝶血管痣、輕度癡呆和癲癇發作。無特效治療。它有皮膚損害、智力缺陷、癲癇等三大特征。此病在許多器官中都有變化,屬于錯構瘤樣增生。發病率為l/10萬,患病率為5/10萬,男女之比約2:1。國內迄今已有多起報道,共四百余例,發病多在7歲前,作者50年代所見3例,有2例也在7歲前以癲癇發作起病。 查看全文»

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            洪紹蒙

            洪紹蒙 / 主任醫師

            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            蘇鎮培

            蘇鎮培 / 主任醫師

            擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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