溶血性貧血是否遺傳給后代，取決于其類型。一般來說，遺傳性溶血性貧血有多種類型，如地中海貧血、鐮狀細胞貧血等。治療方法包括藥物治療、輸血治療、脾切除等。患者應積極治療，做好預防和管理。 1. 遺傳類型：地中海貧血是常見的遺傳性溶血性貧血，由基因缺陷導致。鐮狀細胞貧血也與遺傳相關。 2. 遺傳概率：若父母雙方均攜帶致病基因，子女患病概率會增加。但并非所有類型的溶血性貧血都會遺傳。 3. 診斷方法：通過血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。 4. 治療方法：藥物治療如糖皮質激素、免疫抑制劑等；嚴重時需輸血；必要時可行脾切除。 5. 預防管理：患者應避免感染、勞累，定期復查血常規等。 總之，溶血性貧血患者在準備生育時，應先明確自身疾病類型，咨詢醫生遺傳風險，并在醫生指導下做好備孕和孕期管理。

溶血性貧血的治療：一、腎上腺糖皮質激素對免疫性溶血性貧血有效，也可應用于陣發性睡眠性血紅蛋白尿。對其他類型溶血基本無效。二、脾切除術主要適用于異常紅細胞主要在脾破壞者，如遺傳性球形細胞增多癥。三、免疫抑制劑；四、輸血雖可暫時改善病人情況，但對某些溶血性貧血反可帶來嚴重反應。輸血指征應從嚴掌握。對生育有一定的影響，但是傳女不傳男是沒有科學依據的。