運動神經元病是一類較為嚴重的神經系統疾病，其早期癥狀包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動、吞咽困難、言語不清等。 1.肌肉無力：患者可能會感到上肢或下肢的力量逐漸減弱，比如抬舉手臂或行走時感到費力。 2.肌肉萎縮：部分肌肉開始逐漸變小、變細，尤其是手部小肌肉或足部肌肉。 3.肌肉跳動：肉眼可見或自己能感覺到肌肉的不自主跳動。 4.吞咽困難：吞咽食物時變得不順暢，容易嗆咳。 5.言語不清：說話變得含糊不清，聲音嘶啞。 如果出現上述癥狀，應及時到正規醫院的神經內科就診，進行相關檢查，以便盡早明確診斷，采取相應的治療措施。

不一定是神經元就性疾病，需要檢查確診才能為病情定性議定治療方案使患者得到有效治療。提示，神經損傷是肯定的。因對病情了解不夠，如咨詢請詳細說明發病年齡，發病時間，發病準確部位，檢查結果（磁共震照片，肌電圖），現病情詳細癥狀，曾做過的治療，越細越好,這對病情分析定性、評估及治療有很大的幫助。看能否幫你。

1.進行性肌萎縮癥：多發病于40歲以后，病變早期出現延髓損害的癥狀，病人可有舌肌萎縮纖顫、吞咽困難、飲水嗆咳和語言含糊等。后期因損害橋腦和皮質腦干束，可以合并假性延髓麻痹的表現，如侵犯皮質脊髓束側有肢體腱反射的亢進和病理反射陽性。2.原發性側索硬化癥：中年男性發病較多，臨床呈現緩慢進展的肢體上運動神經元癱瘓，肌無力、肌張力增高、腱反射亢進和病理征陽性。一般少有肌肉萎縮，不影響感覺和植物神經功能。可以侵犯腦干的皮質延髓束，表現為假性延髓麻痹。臨床表現為緩慢進展的強直性肌肉無力,在原發性側索硬化中是肢體遠端部位的肌肉無力,在進行性假性延髓癱瘓中則以后組顱神經支配的肌肉的無力癥狀為主.肌肉束顫與肌肉萎縮可能發生在許多年以后.這些疾病通常在進展若干年以后才造成病人活動能力的全部喪失.

肌萎縮性側索硬化癥(ALS)：最常見。發病年齡在40-50歲，男性多于女性。起病方式隱匿，緩慢進展。臨床癥狀常首發于上肢遠端，表現為手部肌肉萎縮、無力，逐漸向前臂、上臂和肩胛帶發展;萎縮肌肉有明顯的肌束顫動;此時下肢則呈上運動神經元癱瘓，表現為肌張力增高、腱反射亢進、病理征陽性。癥狀通常自一側發展到另一側。基本對稱性損害。隨疾病發展，可逐漸出現延髓、橋腦路神經運動核損害癥狀，舌肌萎縮纖顫、吞咽困難和言語含糊;晚期影響抬頭肌力和呼吸肌。ALS主要臨床特征：上、下運動神經元同時損害。