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            32 歲女性骨髓增生異常綜合征如何治療

            骨髓增生異常綜合征

            我老婆32歲,骨髓增生異常綜合征,現在綿陽中心醫院住院60天、血小板8、白細胞0.95,該如何治療啊都用了10多萬了,請問可以治好嗎

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尤肇俊

              南京紫金醫院

              一級

              腦復蘇專科

              骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病,表現為無效造血、難治性血細胞減少等。治療方法包括支持治療、藥物治療、免疫調節治療、化療和造血干細胞移植等。需要綜合考慮患者的病情、身體狀況等因素。 1.支持治療:通過輸注紅細胞、血小板等改善貧血和出血癥狀。 2.藥物治療:如促紅細胞生成素、雄激素等,促進造血。 3.免疫調節治療:沙利度胺、來那度胺等藥物可調節免疫功能。 4.化療:阿糖胞苷、柔紅霉素等,用于高危患者。 5.造血干細胞移植:是可能治愈該病的方法,但有一定風險。 骨髓增生異常綜合征的治療需要個體化,患者應在醫生的指導下選擇合適的治療方案,并注意定期復查,監測病情變化。同時,保持良好的心態和生活習慣也有助于病情的穩定和恢復。

              2025-01-25 11:54
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              你好,這種情況單憑描述不好判定,需要血液內科醫生根據化驗和身體狀態、治療效果判定,另外多食高蛋白高營養食物,注意休息,避寒保暖,保持心態舒暢,謝謝咨詢。

              2016-02-21 20:36
            就醫問藥

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            什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內細胞增生,常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血,導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲,發病率各家報告不一,高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉化為白血病。 查看全文»

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            • 呂躍

              主任醫師 教授

              中山大學腫瘤防治中心

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              主任醫師 教授

              廣東省人民醫院

              擅長:長期從事血液病臨床診治及研究工作,對各種類型白血病淋巴瘤,多 詳情»

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            馬進

            馬進 / 主任醫師

            擅長:各種眼底疾病的診治,特別是糖尿病視網膜病變、黃斑部病變、各型視網膜脫離和玻璃體疾病的臨床診斷、手術及激光治療。

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            周岱翰

            周岱翰 / 主任醫師

            擅長:中西醫結合治療肝癌、肺癌、腸癌、乳腺癌等晚期癌瘤。

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            林麗珠

            林麗珠 / 主任醫師

            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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