先天性喉蹼是一種較為少見的喉部先天性疾病，由胚胎發(fā)育異常所致，表現(xiàn)為喉腔內(nèi)有膜狀物。它會影響呼吸和發(fā)聲，癥狀輕重不一，成因復(fù)雜，治療方法多樣。 1. 成因：多因胚胎發(fā)育期間喉部組織未完全分離，導(dǎo)致喉腔中形成膜狀結(jié)構(gòu)。 2. 癥狀：輕者可能僅有輕微的聲音嘶啞或呼吸不暢；重者可出現(xiàn)明顯的呼吸困難，甚至危及生命。 3. 診斷：通過喉鏡檢查可明確診斷，觀察喉蹼的位置、大小和形態(tài)。 4. 治療：輕度癥狀可先觀察；嚴(yán)重者需手術(shù)治療，如喉蹼切除術(shù)。 5. 預(yù)后：術(shù)后多數(shù)患者恢復(fù)良好，但仍需定期復(fù)查，觀察喉部恢復(fù)情況。 總之，先天性喉蹼雖較為罕見，但通過及時診斷和恰當(dāng)治療，多數(shù)患者的癥狀可得到改善，生活質(zhì)量也能提高。

在喉腔間有一先天性膜狀物，名為先天性喉蹼，大者可占喉腔之大部稱為喉隔。其發(fā)生原因與胚胎發(fā)育異常有關(guān)，當(dāng)胚胎30mm時，原聲門杓間的封閉上皮開始吸收，重新建立管道，若吸收不全，則可形成聲門處先天性喉蹼。