唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的某些指標，來評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。12 周做的唐氏篩查，21—3 綜合征風險值為 1:13065 通常是低風險，但仍需綜合其他因素判斷。 1. 風險值解讀：唐氏篩查的風險值通常分為低風險、臨界風險和高風險。1:13065 屬于低風險，但這并不意味著絕對排除胎兒患病的可能。 2. 孕周影響：12 周進行的篩查可能不如孕中期的篩查結果準確，必要時可在孕中期再次篩查。 3. 其他檢查：如果孕婦存在其他高危因素，如家族遺傳病史、年齡超過 35 歲等，可能需要進一步做無創 DNA 檢測或羊水穿刺。 4. 檢測局限性：唐氏篩查只是一種篩查手段，存在一定的假陽性和假陰性率。 5. 后續隨訪：即便風險值低，孕婦也應按照產檢要求定期進行后續檢查，以監測胎兒的發育情況。 總之，唐氏篩查結果為 1:13065 一般是較好的情況，但仍要重視后續產檢，以便及時發現問題并采取相應措施。

你好，你的情況21三體綜合征風險值是1：13065說明是低風險。這個可以幫助排出21三體綜合征的患病風險，后面只要正常檢查即可。