特納氏綜合征是一種染色體異常疾病，主要由性染色體缺失或結構異常導致。對于您的情況，兒子患病的可能性較小，但不能完全排除，需要綜合多方面因素判斷，如家族遺傳史、孕期環境、孩子的生長發育情況等。 1. 遺傳因素：特納氏綜合征大多為新發突變，遺傳給兒子的概率相對較低，但如果家族中有其他類似遺傳病史，風險可能增加。 2. 孕期環境：孕期的不良環境因素，如接觸有害物質、病毒感染等，可能影響胎兒染色體，但這種情況無特異性，對兒子的影響不確定。 3. 孩子發育：密切關注兒子的生長發育，包括身高、第二性征等，若出現異常，應及時就醫檢查。 4. 染色體檢查：若您非常擔心，可考慮為兒子進行染色體核型分析，但這并非必需，需權衡利弊。 5. 定期體檢：即使兒子目前無異常，定期進行全面的體檢，有助于早期發現潛在問題。 總之，您兒子患特納氏綜合征的可能性不大，但仍需保持關注，如有疑慮，可咨詢專業醫生，以獲得更準確的建議和指導。

您好；據了解特納氏綜合癥是一種染色體病，此病重要的臨床特征是卵巢不發育和身材矮小。目前還不知有沒有好的治療方法。

這個是看看具體的情況,不確定的,.

這是有性染色體異常的情況了。這種情況的女性是沒有生育的能力的。這是染色體的病變的情況的，現在還沒有有效的方法治愈的。

先天性卵巢發育一種先天性染色體異常所致的疾病您好！這位患者，這個還是要積極地治療的，對于您的情況，我建議最好到醫院乳腺門診，看看乳房的腫塊的情況，預防乳房腫瘤的可能藥物都不能促進卵巢發育只是刺激乳房及生殖器官發育