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            唐氏綜合癥 21 三體風(fēng)險(xiǎn) 1/650 意味著什么

            21.三體綜合征

            全部癥狀:唐氏綜合癥檢查結(jié)果21三體風(fēng)險(xiǎn)1/650發(fā)病時(shí)間及原因:治療情況:

            • 回答5

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              谷魁廣 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              唐氏綜合癥 21 三體風(fēng)險(xiǎn) 1/650 處于一個(gè)中間風(fēng)險(xiǎn)狀態(tài)。這涉及到染色體異常、遺傳因素、孕婦年齡、環(huán)境因素等。需要進(jìn)一步評(píng)估和檢查以明確風(fēng)險(xiǎn)程度。 1.染色體異常:唐氏綜合癥是由于第 21 號(hào)染色體多了一條導(dǎo)致。正常人體每個(gè)細(xì)胞有兩條 21 號(hào)染色體,而唐氏患兒有三條。 2.遺傳因素:如果家族中有過唐氏綜合癥患者,其親屬患病風(fēng)險(xiǎn)可能增加。 3.孕婦年齡:孕婦年齡越大,卵子老化,發(fā)生染色體不分離的概率越高。 4.環(huán)境因素:如接觸放射性物質(zhì)、化學(xué)毒物等,可能影響染色體正常分裂。 5.其他因素:病毒感染、自身免疫性疾病等也可能有一定影響。 總之,對于 21 三體風(fēng)險(xiǎn) 1/650 的情況,不能掉以輕心,應(yīng)聽從醫(yī)生建議,進(jìn)一步做無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等,以準(zhǔn)確評(píng)估胎兒狀況。

              2025-01-25 21:59
            • 回答4

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              尹君 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              耳鼻喉科

              病情分析:您好,唐篩結(jié)果只要小于1/270,就是正常安全的。說明您的胎兒換唐氏綜合癥的概率很低,是可以繼續(xù)發(fā)育生長的。

              2016-02-22 08:50
            • 回答3

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              孔書雪 醫(yī)師

              河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

              二級(jí)甲等

              內(nèi)科

              你好,你的情況看,是高風(fēng)險(xiǎn)的情況,建議考慮進(jìn)一步檢查,具體的治療方法由醫(yī)生根據(jù)你的實(shí)際病情來制定適合你的最佳治療方案

              2016-02-22 08:22
            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              張俊相 住院醫(yī)師

              威縣婦女兒童醫(yī)院

              二級(jí)甲等

              外科

              你好,你的情況看,是高風(fēng)險(xiǎn)的情況,建議考慮進(jìn)一步檢查

              2016-02-22 06:16
            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              李希弘 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              您好,唐篩結(jié)果只要小于1/270,就是正常安全的。說明您的胎兒換唐氏綜合癥的概率很低,是可以繼續(xù)發(fā)育生長的。

              2016-02-22 04:18
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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              主任醫(yī)師 教授

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            • 凌至培

              主任醫(yī)師 教授

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            賴興兵

            賴興兵 / 主任醫(yī)師

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            李輝

            李輝 / 主任醫(yī)師

            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發(fā)性矮小等。

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            蔡曉竹 / 主任醫(yī)師

            擅長:多動(dòng)癥、學(xué)習(xí)困難、注意力缺陷、感統(tǒng)失調(diào)、抽動(dòng)癥、智力發(fā)育落后、兒童心理。

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