未分化炎性關節炎是一種較為特殊的關節疾病，診斷需綜合癥狀、檢查結果等多方面因素。其發病機制尚不明確，可能與自身免疫、感染、遺傳等有關。治療方法包括藥物治療、物理治療等。 1.發病機制：自身免疫紊亂可能導致免疫系統錯誤攻擊關節組織；感染因素如細菌、病毒感染可引發炎癥；遺傳因素使部分人易患此類疾病。 2.癥狀表現：除了關節腫痛，還可能有關節僵硬、活動受限等。 3.診斷要點：癥狀持續時間、關節受累情況、血液檢查指標等都對診斷有幫助。 4.治療藥物：常用的有非甾體抗炎藥如雙氯芬酸鈉、塞來昔布；改善病情抗風濕藥如甲氨蝶呤、柳氮磺胺吡啶等。 5.物理治療：熱敷、按摩、針灸等有助于緩解癥狀。 總之，對于未分化炎性關節炎的診斷，需要綜合考量多種因素。患者應遵醫囑進行治療，并注意休息和關節保護。

1基本概念　　迄今對UA尚無統一的認識。大多認為出現外周關節炎而不符合任何其他關節炎分類標準者可考慮為未分化關節炎，但應排除是否為某些結締組織病的早期表現。Verpoort等[1]認為UA是一種隱匿持久的致病因素引起，不符合ACR的RA分類標準。據統計，1年內從UA轉變為RA的患者由6%至55%不等，這種比例差異很大程度上與研究者使用的分類標準不同有關，與所使用的UA與RA定義不同有關，某些研究假設一部分UA患者是急性發作RA患者的早期階段。Helm-van等[2]對1000例發病時間在2周內的關節炎患者進行分類，只有10%符合RA分類標準，約1/3被診斷為UA，而且這些UA部分可自然緩解，1/3發展為RA，其余的依然未分化或者發展為其他風濕性疾病。Visser等[3]研究發現15%的持久性關節炎或侵蝕性關節炎不能按照1987年ACR的RA分類標準進行分類，因而稱之為UA。

未分化骨關節病曾經被人們稱為“未定義的關節炎”、“血清陰性的少關節炎”、“未分化血清陰性多關節炎”、“HLA-B27相關性關節炎”等等。人們以“早期關節炎”、“早期類風濕關節炎(RA)”或“UA”稱呼可能發展為RA的患者，也用于稱呼已經確診為RA的早期。迄今沒有一個公認的定義、診斷和治療模式。　　1基本概念　　迄今對UA尚無統一的認識。大多認為出現外周關節炎而不符合任何其他關節炎分類標準者可考慮為未分化關節炎，但應排除是否為某些結締組織病的早期表現。Verpoort等[1]認為UA是一種隱匿持久的致病因素引起，不符合ACR的RA分類標準。據統計，1年內從UA轉變為RA的患者由6%至55%不等，這種比例差異很大程度上與研究者使用的分類標準不同有關，與所使用的UA與RA定義不同有關，某些研究假設一部分UA患者是急性發作RA患者的早期階段。Helm-van等[2]對1000例發病時間在2周內的關節炎患者進行分類，只有10%符合RA分類標準，約1/3被診斷為UA，而且這些UA部分可自然緩解，1/3發展為RA，其余的依然未分化或者發展為其他風濕性疾病。Visser等[3]研究發現15%的持久性關節炎或侵蝕性關節炎不能按照1987年ACR的RA分類標準進行分類，因而稱之為UA。他們認為ACR的RA分類標準，缺乏明確的病因學、病理生理學或流行病學為基礎，對UA不適合使用。