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            唐氏篩查數值異常,風險如何解讀?

            21.三體綜合征

            唐氏篩查afp0.74,hcg3.22,唐氏風險率1:207,18三體風險率1:55841,神經管風險0.74,母齡25.88,幫看哈數值,

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              唐氏篩查結果中,各項數值有一定的參考意義。包括 AFP、HCG 水平,唐氏風險率、18 三體風險率和神經管風險等。需要綜合分析判斷胎兒的健康狀況。 1. AFP 水平:AFP 即甲胎蛋白,其數值可反映胎兒發育情況。異常可能提示胎兒存在某些問題,但單一數值異常不能確診。 2. HCG 水平:人絨毛膜促性腺激素,其變化與胎兒發育和胎盤功能有關。 3. 唐氏風險率:1:207 屬于高風險,意味著胎兒患唐氏綜合征的可能性相對較高。 4. 18 三體風險率:1:55841 為低風險,胎兒患 18 三體綜合征的概率較小。 5. 神經管風險:0.74 需結合其他指標綜合評估,神經管缺陷可能影響胎兒神經系統發育。 綜合來看,唐氏篩查結果提示存在唐氏綜合征的高風險,建議進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等檢查,以更準確地評估胎兒的健康狀況。

              2025-01-23 13:33
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              你好,上述檢查結果為高風險,需要到醫院做羊水穿刺或無創dna檢查進行排畸。多休息,保持愉快的心情,保證充足的睡眠,少吃辛辣刺激的食物,加強營養,少食多餐,做好產前檢查。

              2016-02-22 15:18
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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              主任醫師 教授

              暨南大學附屬第一醫院

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            • 張文川

              主任醫師 教授

              上海交通大學醫學院附屬新華醫院

              擅長:各類周圍神經疾病外科治療:上肢、下肢神經損傷、臂叢神經損傷、 詳情»

            • 凌至培

              主任醫師 教授

              中國人民解放軍總醫院

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            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理。

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