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            MCV平均紅細胞體質65.5FL和MCH...

            地中海貧血

            MCV平均紅細胞體質65.5FL和MCH平均紅細胞血紅蛋白含量22.5PG偏低是屬于地中海貧血嗎曾經治療情況和效果:沒有過敏和遺傳病癥想得到怎樣的幫助:請問怎樣可以治療(

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              諶莉媚 主任醫師

              江西中醫藥大學附屬醫院

              三級甲等

              中醫外科

              患者好,地中海貧血多見于遺傳性的地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性疾病其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常這種指責含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低壽命縮短清楚可以提前被人體的肝脾等破壞導致貧血甚至發育等異常感覺這種疾病也監督就是醫學上講的溶血性貧血你這個不會是地中海貧血的實驗室檢查結合:網織紅細胞正常嚴重或增高骨髓象呈紅細胞系統增生明顯高尚活躍你的“HbA含量增高,這是本型的特點HbF含量有病正潮沒有檢查過,以上是我的建議,由于無法全面了解病情,如有不適請及時就醫。

              2018-12-02 11:40
            • 回答6

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              MCV,MCH低于正常值,考慮小細胞低色素性貧血,其中缺鐵性貧血是最常見的。1、建議查貧血三項(包括血清鐵、葉酸、VITB12),還需要查網織紅細胞計數2、如果條件允許,建議做骨髓穿刺活檢明確3、如果為缺鐵性貧血,可補充硫酸亞鐵顆粒,配合維生素C醫生詢問:有無挑食,有無痔瘡出血等

              2016-02-23 10:40
            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              許宗彥 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              地中海貧血是一種遺傳病。你們的基因會傳給孩子。但至于孩子是什么樣的基因型,需要做進一步的檢查。光從血常規的結果來看,是不能肯定說是地貧。但紅細胞平均體積和平均血紅蛋白含量降低,可能是地中海貧血,需要進一步檢查,建議做地中海貧血篩查

              2016-02-23 09:16
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,根據病情輕重的不同,分為以下3型。  1.重型又稱Cooley貧血。患兒出生時無癥狀,至3~12個月開始發病,呈慢性進行性貧血,面色蒼白,肝脾大,發育不良,常有輕度黃疽,癥狀隨年齡增長而日益明顯。由于骨髓代償性增生導致骨骼變大、髓腔增寬,先發生于掌骨,以后為長骨和肋骨;1歲后顱骨改變明顯,表現為頭顱變大、額部隆起、顴高、鼻梁塌陷,兩眼距增寬,形成地中海貧血特殊面容。患兒常并發氣管炎或肺炎。當并發含鐵血黃素沉著癥時,因過多的鐵沉著于心肌和其它臟器如肝、胰腺、腦垂體等而引起該臟器損害的相應癥狀,其中最嚴重的是心力衰竭,它是貧血和鐵沉著造成心肌損害的結果,是導致患兒死亡的重要原因之一。本病如不治療,多于5歲前死亡。  實驗室檢查:外周血象呈小細胞低色素性貧血,紅細胞大小不等,中央淺染區擴大,出現異形、靶形、碎片紅細胞和有核紅細胞、點彩紅細胞、嗜多染性紅細胞、豪-周氏小體等;網織紅細胞正常或增高。骨髓象呈紅細胞系統增生明顯活躍,以中、晚幼紅細胞占多數,成熟紅細胞改變與外周血相同。紅細胞滲透脆性明顯減低。HbF含量明顯增高,大多>0.40,這是診斷重型β地貧的重要依據。顱骨X線片可見顱骨內外板變薄,板障增寬,在骨皮質間出現垂直短發樣骨刺。  2.輕型患者無癥狀或輕度貧血,脾不大或輕度大。病程經過良好,能存活至老年。本病易被忽略,多在重型患者家族調查時被發現。  實驗室檢查:成熟紅細胞有輕度形態改變,紅細胞滲透脆勝正常或減低,血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高(0.035~0.060),這是本型的特點。HbF含量正常。  3.中間型多于幼童期出現癥狀,其臨床表現介于輕型和重型之間,中度貧血,脾臟輕或中度大,黃疽可有可無,骨骼改變較輕。  實驗室檢查:外周血象和骨髓象的改變如重型,紅細胞滲透脆性減低,HbF含量約為0.40~0.80,HbA2含量正常或增高。你好,此法在目前仍是重要治療方法之一。紅細胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧,不主張用于重型β地貧。對于重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血,以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。其方法是:先反復輸注濃縮紅細胞,使患兒血紅蛋白含量達120~150g/L;然后每隔2~4周輸注濃縮紅細胞10~15ml/kg,使血紅蛋白含量維持在90~105g/L以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著癥,故應同時給予鐵鰲合劑治療。

              2016-02-23 03:45
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              地中海貧血,多見于廣東,廣西兩省,有遺傳性的地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性疾病其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常這種指責含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低壽命縮短清楚可以提前被人體的肝脾等破壞導致貧血甚至發育等異常感覺這種疾病也監督就是醫學上講的溶血性貧血你這個不會是地中海貧血的,實驗室檢查結合:網織紅細胞正常嚴重或增高骨髓象呈紅細胞系統增生明顯高尚活躍,你的“HbA含量增高(~)這是本型的特點HbF含量有病正常”沒有檢查過

              2016-02-23 03:43
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              您好,很榮幸為您解答.MCV正常范圍在80~94fl.偏低見于小細胞性低色素性貧血.MCH正常范圍在27~33pg.偏低見于小細胞性低色素性貧血.小細胞性低色素性貧血有以下三種類型:缺鐵性貧血,珠蛋白生成障礙性貧血(包括您說的地中海型貧血),鐵粒幼細胞貧血.平時多注意飲食就可以慢慢緩解:(1)多吃一些魚類,乳類,雞肉,豆制品.(2)多吃有助于造血的食物如枸杞子,黑芝麻.(3)補充鐵劑,建議您與富含維生素C的水果(獼猴桃,橘子)同服,吸收更好。此外,多吃蓮藕、西瓜.這樣可以慢慢緩解,個人覺得不需要吃藥.希望我的解答對您有所幫助,如果您還有什么其他不理解的地方,您可以繼續追問,我盡量第一時間幫助您.祝您身體健康.

              2016-02-22 23:26
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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