唐篩結果顯示 21 三體綜合征 1 比 320 為臨界風險，這種情況需要引起重視。是否嚴重不能一概而論，要綜合多方面因素判斷，如孕婦年齡、家族遺傳史、其他產檢指標等。是否做羊水穿刺應權衡利弊，綜合考慮。 1. 風險評估：21 三體綜合征是一種染色體異常疾病，會導致胎兒智力低下、身體發育異常等。臨界風險意味著胎兒有一定患病可能性，但并非確診。 2. 孕婦年齡：35 歲屬于高齡孕婦，胎兒染色體異常的風險相對增加。 3. 家族遺傳史：若家族中有類似遺傳疾病，風險也會升高。 4. 其他產檢指標：如超聲檢查等，若有異常，也會影響判斷。 5. 羊水穿刺利弊：羊水穿刺是一種有創檢查，能明確胎兒染色體情況，但有一定流產風險。 綜合來看，對于唐篩臨界風險，建議與醫生充分溝通，根據個人情況權衡利弊，選擇合適的進一步檢查方法，以確保胎兒健康。

你好你的情況建議做羊水穿刺檢查。你好你的情況跟年齡偏大等有關。是染色體出問題了。建議做羊水穿刺檢查。

你好，唐篩檢查1：270為臨界。你這結果屬于低風險，但你的年齡屬于高風險，建議行羊水穿刺檢查。

21三體綜合征1比270屬于高風險。21三體綜合征1比320一般是沒有問題的，與你的年齡有關系的。

這種情況跟年齡偏大是有關系的21三體屬于染色體出問題，你的情況建議做羊水穿刺，排除一下最好