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            46 歲男性吞咽困難語言含糊伴肌肉萎縮無力是何病

            運動神經元病

            我的二姑父今年四十六歲最近一段時間總是吞咽困難語言含糊明顯的有肌肉萎縮無力腿腳動的很忙也不知道生的是什么疾病你好我姑父得得是什么疾部

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              46 歲男性出現吞咽困難、語言含糊、肌肉萎縮無力等癥狀,可能是神經系統疾病、肌肉疾病、重癥肌無力、運動神經元病、腦血管疾病等。 1. 神經系統疾病:如腦梗死、腦出血等腦血管疾病,影響了神經功能,導致相關癥狀。這類疾病多與高血壓、高血脂、糖尿病等基礎病有關。 2. 肌肉疾病:像進行性肌營養不良,是一種遺傳性肌肉變性疾病,會逐漸出現肌肉無力和萎縮。 3. 重癥肌無力:自身免疫性疾病,神經肌肉接頭傳遞功能障礙,表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。 4. 運動神經元病:病因不明,損害上、下運動神經元,出現肌肉無力、萎縮、吞咽困難等。 5. 腦血管疾病:腦部血管突然破裂或阻塞,引起腦組織損傷,出現相應癥狀。 出現這些癥狀應引起重視,盡快到正規醫院神經內科就診,進行詳細的檢查,如頭顱 CT、磁共振成像(MRI)、肌電圖、血液檢查等,以明確診斷,并采取相應的治療措施。

              2025-01-25 20:37
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好你姑父很可能得了四肢呈對稱性下運動神經元性癱瘓這個病的成年表現多發生在中年男性,由上肢遠端開始,自手向近端發展,有明顯的肌萎縮和肌無力、腱反射減退、肌肉肌束顫動,可以發展到下肢或頸項肌肉,引起呼吸麻痹。極少數可以從遠端向近端發展。

              2016-02-23 13:18
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            什么是運動神經元病?   運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

            肌肉萎縮 肌無力
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              首都醫科大學附屬北京中醫醫院

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              主任醫師 副教授

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            洪紹蒙 / 主任醫師

            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            蘇鎮培 / 主任醫師

            擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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