小孩巨結(jié)腸出院用媽媽名字報(bào)銷(xiāo)能到幾歲
小孩剛出生被檢查為巨結(jié)腸在醫(yī)院兒童醫(yī)院住了兩個(gè)多月醫(yī)生讓回家養(yǎng)養(yǎng)到孩子大點(diǎn)了再回去做手術(shù)曾經(jīng)治療情況和效果:病情好轉(zhuǎn)出院了想得到怎樣的幫助:孩子出院用媽媽的名字辦報(bào)銷(xiāo)可以用到孩子多大
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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小孩因巨結(jié)腸出院,用媽媽名字報(bào)銷(xiāo)是不符合規(guī)定的。報(bào)銷(xiāo)應(yīng)遵循相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)保政策,以保障公平和合法的醫(yī)療費(fèi)用支付。具體涉及醫(yī)保類(lèi)型、報(bào)銷(xiāo)條件、報(bào)銷(xiāo)比例、報(bào)銷(xiāo)流程和違規(guī)處理等方面。 1.醫(yī)保類(lèi)型:我國(guó)醫(yī)保主要分為職工醫(yī)保、居民醫(yī)保和新農(nóng)合等,不同類(lèi)型的醫(yī)保政策有所不同。 2.報(bào)銷(xiāo)條件:通常需要患兒本人參加相應(yīng)醫(yī)保,且醫(yī)療費(fèi)用在醫(yī)保目錄范圍內(nèi)。 3.報(bào)銷(xiāo)比例:根據(jù)醫(yī)保類(lèi)型、醫(yī)療機(jī)構(gòu)級(jí)別和治療項(xiàng)目等因素確定。 4.報(bào)銷(xiāo)流程:一般包括提交報(bào)銷(xiāo)申請(qǐng)、審核材料、核算報(bào)銷(xiāo)金額和支付報(bào)銷(xiāo)款等環(huán)節(jié)。 5.違規(guī)處理:使用他人名字報(bào)銷(xiāo)屬于違規(guī)行為,可能面臨法律責(zé)任和醫(yī)保處罰。 總之,為了保障患兒的合法權(quán)益和醫(yī)療保障的正常運(yùn)行,應(yīng)按照正規(guī)的醫(yī)保流程和規(guī)定為孩子辦理醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)。
2025-01-24 04:06
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回答2
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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先天性巨結(jié)腸的基本病理變化是在腸壁肌間和粘膜下的神經(jīng)叢內(nèi)缺乏神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,無(wú)髓鞘性的副交感神經(jīng)纖維數(shù)量增加且變粗,因此先天性巨結(jié)腸又稱為“無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥”(aganglionosis),由于節(jié)細(xì)胞的缺如和減少,使病變腸段失去推進(jìn)式正常蠕動(dòng),經(jīng)常處于痙攣狀態(tài),形成功能性腸梗阻,糞便通過(guò)困難,痙攣腸管的近端由于長(zhǎng)期糞便淤積逐漸擴(kuò)張、肥厚而形成巨結(jié)腸。實(shí)際上巨結(jié)腸的主要病變是在痙攣腸段,90%左右的病例無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞腸段位于直腸和乙狀結(jié)腸遠(yuǎn)端,個(gè)別病例波及全結(jié)腸、末端回腸或僅在直腸末端。新生兒期常因病變段腸管痙攣而出現(xiàn)全部結(jié)腸甚至小腸極度擴(kuò)張,反復(fù)出現(xiàn)完全性腸梗阻的癥狀,年齡越大結(jié)腸肥厚擴(kuò)張?jiān)矫黠@、越趨局限。這個(gè)情況可以問(wèn)問(wèn)農(nóng)村合作醫(yī)療辦,也可以給孩子入一份保險(xiǎn)。
2016-02-23 20:24
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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患者男1歲先天性巨結(jié)腸這個(gè)情況比較多見(jiàn)有些醫(yī)院抓得比較嚴(yán)有些醫(yī)院相對(duì)寬松一些建議去有熟人的醫(yī)院
2016-02-23 20:08
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其他網(wǎng)友提過(guò)類(lèi)似問(wèn)題,你可能感興趣
針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見(jiàn)原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報(bào)道為4%。 查看全文»
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余家康
主任醫(yī)師 副教授
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