做唐氏篩查一般對胎兒沒有風險。唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的某些指標，結(jié)合孕婦的年齡、孕周等因素，評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。其具有重要意義，包括早期發(fā)現(xiàn)風險、指導(dǎo)進一步檢查、減少出生缺陷等。 1.檢測原理：唐氏篩查主要是檢測孕婦血清中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等指標，通過計算得出風險值。 2.安全性：該檢查只是抽取孕婦的外周血，不會對胎兒造成直接的創(chuàng)傷或損害。 3.重要性：能幫助判斷胎兒是否存在染色體異常的風險，以便及時采取措施。 4.適用孕周：通常在孕 15 - 20 周進行。 5.后續(xù)處理：如果篩查結(jié)果為高風險，需要進一步進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等明確診斷。 總之，唐氏篩查是一種安全且重要的產(chǎn)前檢查項目，有助于保障胎兒的健康。建議孕婦按照醫(yī)生的建議按時進行檢查。

通過經(jīng)濟、簡便和無創(chuàng)傷的檢測方法，從孕婦中發(fā)現(xiàn)懷有某些先天缺陷兒的高危孕婦，以便進一步明確診斷，最大限度地減少異常胎兒的出生率。目前所說的產(chǎn)前篩查通常是指通過母血清標志物的檢測來發(fā)現(xiàn)懷有先天缺陷胎兒的高危孕婦。　　進行篩查的最佳時間是懷孕的第9~14周，稱之為孕早期篩查，錯過該時間段則需進入孕中期篩查，雖然同樣可以進行風險計算，但如果最終診斷結(jié)果是陽性對母體造成損傷較大。無論早中期，一般抽血后一周內(nèi)孕婦即可拿到篩查結(jié)果，如結(jié)果為高危也不必驚慌，因為還要進一步通過絨毛活檢（早期）、羊水穿刺和胎兒染色體檢查（中期）才能明確診斷。

跟孕周關(guān)系非常大，我之前也被診斷為21三體高風險，風險值是1/170，我也不大相信，因為我才25歲，身體很好，后來發(fā)現(xiàn)他們把我的孕周寫錯了，我按末次月經(jīng)算，當時是18周，按B超顯示是15周，婦產(chǎn)科醫(yī)生也說應(yīng)該按B超顯示來算，是他們當時算錯了，結(jié)果按照15周，又算了一遍，風險值變成了1/1000，你看看他們是不是給你算錯了，要不就換一家醫(yī)院再做一次看看再說。

你好，唐氏篩查對寶寶沒有任何影響，請放心，唐氏篩查檢查可篩檢出60--70％的唐氏癥患兒。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗指數(shù)偏高時，懷有“唐”寶寶的機會較高，但并不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐”寶寶的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數(shù)正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。

盡管有許多多準媽媽對唐氏篩查提出質(zhì)疑，但畢竟這是判斷胎寶寶的最經(jīng)濟、簡便的方法，對胎兒無損傷的檢測方法，如果查出的結(jié)果可疑，可以進一步作羊膜穿刺檢查。一定有準媽媽要問，不如直接作羊水穿刺檢查？其實羊水穿刺檢查是有一定的風險的，有可能引起羊膜破裂，導(dǎo)致流產(chǎn)，而且費用較高。而唐氏篩查較經(jīng)濟、簡便，對胎兒無損傷的檢測方法。